[发明专利]多层膜无效
| 申请号: | 201280005490.3 | 申请日: | 2012-01-11 |
| 公开(公告)号: | CN103328208A | 公开(公告)日: | 2013-09-25 |
| 发明(设计)人: | 崔文祯;田民湖;刘智恩;玉明岸;丁光镇 | 申请(专利权)人: | SK新技术株式会社 |
| 主分类号: | B32B27/08 | 分类号: | B32B27/08;B32B7/12;B32B37/02;B29C47/06 |
| 代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人: | 顾晋伟;董文国 |
| 地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 多层 | ||
1.一种多层膜,其中由共聚酯聚合物制成的至少一个表面层层合在由脂族聚碳酸酯制成的基础层的一个表面或两个表面上而无单独的粘合剂层或粘结层。
2.根据权利要求1所述的多层膜,其中所述基础层和所述表面层通过共挤出来层合。
3.根据权利要求2所述的多层膜,其中所述共挤出通过如下进行:在120-210℃下熔融挤出所述脂族聚碳酸酯和在160-250℃下熔融挤出所述共聚酯聚合物,然后使用吹制或流延类型的膜成型机来共挤出所述脂族聚碳酸酯和所述共聚酯聚合物。
4.根据权利要求1所述的多层膜,其中所述脂族聚碳酸酯为通过二氧化碳与一种或更多种环氧化合物的反应所获得的脂族聚碳酸酯共聚物或三元共聚物,所述环氧化合物选自:被卤素或烷氧基取代的或未被卤素或烷氧基取代的(C2-C10)环氧烷烃;被卤素或烷氧基取代的或未被卤素或烷氧基取代的(C4-C20)环氧环烷烃;以及被卤素、烷氧基、烷基或芳基取代的或未被卤素、烷氧基、烷基或芳基取代的(C8-C20)氧化苯乙烯。
5.根据权利要求4所述的多层膜,其中所述脂族聚碳酸酯共聚物具有0至40℃的玻璃化转变温度(Tg),所述三元共聚物具有40至110℃的玻璃化转变温度(Tg)。
6.根据权利要求1所述的多层膜,其中所述脂族聚碳酸酯为聚亚丙基碳酸酯。
7.根据权利要求1所述的多层膜,其中所述共聚酯聚合物为选自以下化学式1的共聚酯中的一种或更多种:
[化学式1]
[其中,-[R-O]z-表示多元醇,选自(a)分子量为200至10000的聚酯多元醇三醇、(b)分子量为200至10000的聚醚二醇,以及(c)分子量为10000或更小的聚酯多元醇二醇;m表示2至10的整数,n表示0至18的整数;p表示2至10的整数,v、w、x和y各表示0至100的整数。]
8.一种制造多层膜的方法,所述方法包括:
a)制备含脂族聚碳酸酯的第一树脂组合物;
b)制备含共聚酯聚合物的第二树脂组合物;和
c)熔融所述第一树脂组合物和所述第二树脂组合物,然后使用吹制或流延类型的膜成型机共挤出所述第一树脂组合物和所述第二树脂组合物。
9.根据权利要求8所述的方法,其中进行所述共挤出以提供第一树脂组合物/第二树脂组合物的两层结构或第二树脂组合物/第一树脂组合物/第二树脂组合物的三层结构。
10.根据权利要求8所述的方法,其中在共挤出时,所述第一树脂组合物在120-210℃下熔融挤出,所述第二树脂组合物在180-250℃下熔融挤出。
11.根据权利要求8所述的方法,其中所述脂族聚碳酸酯为通过二氧化碳与一种或更多种环氧化合物的反应所获得的聚碳酸酯共聚物或三元共聚物,所述环氧化合物选自:被卤素或烷氧基取代的或未被卤素或烷氧基取代的(C2-C10)环氧烷烃;被卤素或烷氧基取代的或未被卤素或烷氧基取代的(C4-C20)环氧环烷烃;以及被卤素、烷氧基、烷基或芳基取代的或未被卤素、烷氧基、烷基或芳基取代的(C8-C20)氧化苯乙烯。
12.根据权利要求8所述的方法,其中所述共聚酯聚合物使用选自以下结构的共聚酯中的一种或更多种:
[化学式1]
[其中,-[R-O]z-表示多元醇,选自(a)分子量为200至10000的聚酯多元醇三醇、(b)分子量为200至10000的聚醚二醇和(c)分子量为10000或更小的聚酯多元醇二醇;m表示2至10的整数,n表示0至18的整数;p表示2至10的整数,v、w、x和y各表示0至100的整数。]
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