[发明专利]芳香族胺衍生物以及使用其的有机电致发光元件

说明书

技术领域

本发明涉及芳香族胺衍生物以及使用该芳香族胺衍生物的有机电致发光元件。

背景技术

有机电致发光元件(有机EL元件)为利用下述原理的自发光元件，所述原理为，通过施加电场，荧光性物质利用从阳极注入的空穴与从阴极注入的电子的再结合能量而发光。从イーストマン·コダック公司的C.W.Tang等人报告通过层叠型元件形成的低电压驱动有机EL元件(参照非专利文献1)以来，盛行对以有机材料作为构成材料的有机EL元件进行研究。

Tang等人公开了具有将三(8-羟基喹啉)铝用于发光层、而将三苯基二胺衍生物用于空穴传输层的层叠结构的有机EL元件。有机EL元件中，作为形成层叠结构的优点，可列举出(i)提高空穴向发光层的注入效率，(ii)利用空穴传输(注入)层阻断从阴极向发光层注入的电子、提高通过发光层中的再结合而生成的激子的生成效率，(iii)容易将发光层内生成的激子关闭在发光层内。这种层叠结构的有机EL元件中，为了提高所注入的空穴与电子的再结合效率，对元件构成、形成方法进行了研究，对各层的材料自身也进行了研究。

通常若在高温环境下驱动、保存有机EL元件则产生发光颜色的变化、发光效率的降低、驱动电压的升高、以及元件寿命的短时间化等不良影响。

为了防止这种不良影响，作为有机EL元件材料，提出了具有咔唑骨架、芴骨架、二苯并呋喃骨架或二苯并噻吩骨架等的芳香族胺衍生物(参照专利文献1～3)等。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特表2008-537948号公报

专利文献2：国际公开第08/006449号小册子

专利文献3：国际公开第10/106806号小册子

非专利文献

非专利文献1：C.W. Tang, S.A. Vanslyke、Applied Physics Letters、第51卷、p.913、1987年。

发明内容

[0007] 但是，对于专利文献1～3中公开的芳香族胺衍生物，有机EL元件的发光效率和元件寿命不能说是令人满意的程度，存在进一步改良的余地。特别是专利文献3中，虽然成功以低电压驱动有机EL元件，但是具有芴骨架的芳香族胺衍生物的电离势值小于发光层中使用的主体材料的电离势值，将该芳香族胺衍生物用作有机EL元件的空穴传输材料时，空穴传输层与发光层之间的能垒(energy barrier)大，向发光层注入空穴被抑制，因此存在发光效率不充分的问题。

[0008] 因此，本发明的目的在于，提供与以往的有机EL元件材料相比，可以提高发光效率和元件寿命的有机EL元件材料，以及使用该有机EL元件材料的有机EL元件。

[0009] 本发明人为了解决前述问题而进行深入研究，结果发现，通过将具有特定结构的芳香族烃基和取代或未取代的苯基的芳香族胺衍生物用作有机EL元件用材料、特别是空穴传输材料，有机EL元件的发光效率以及元件寿命提高。

即，本发明涉及下述[1]和[2]

[1] 下述通式(1)所示的芳香族胺衍生物，

[化学式1]

上式中，Ar¹为下述通式(A-1)或(A-2)所示的有机基团A，Ar²为前述有机基团A或下述通式(B-1)所示的有机基团B，Ar³为下述通式(C-1)所示的有机基团C，

Ar¹和Ar²的两者为有机基团A时，各个有机基团A可以相同也可以不同，

[化学式2]

上式中，Ar⁴为取代或未取代的成环碳原子数10～14的稠环基，R¹和R²各自独立地为氢原子、碳原子数1～10的烷基、成环碳原子数3～10的环烷基或成环碳原子数6～12的芳基，R¹和R²也可以键合形成烃环，R³～R⁵各自独立地为碳原子数1～10的烷基、成环碳原子数3～10的环烷基、成环碳原子数6～12的芳基、或R³～R⁵相互键合形成烃环，L为取代或未取代的成环碳原子数6～10的亚芳基，