[发明专利]电子设备以及输出方法

说明书

技术领域

本发明的实施方式涉及电子设备以及输出方法。

背景技术

在PET（Positron Emission Tomography）成像，即，正电子断层法中，放射性医药品通过注射、吸入、摄取而被投放给患者。在投放后，由于该药品的物理性质以及生物体分子性质，该药品集中在人体内的特定部位。药品的实际的空间分布、蓄积点或者蓄积区域的强度、以及从投放到捕获、并且到最终排出的过程的动态都具有重要的临床意义。在该过程中，附着于放射性医药品的1个正电子放射体根据半衰期、分支比等同位体的物理性质，放射多个正电子（positron、阳电子）。各正电子与被检体的电子相互作用并发生湮灭，在511keV下，生成大致分开180度而前进的两条γ射线。并且，这两条γ射线在PET检测器的闪烁晶体（scintillation crystal）上诱发闪烁事件（scintillation event），由此，PET检测器检测γ射线。通过检测这两条γ射线，并引出连结检测这两条γ射线的位置的线，即，引出“同时计数线（Line Of Response：LOR）”，来判定作为发生湮灭的本来的位置可能性高的位置。该过程只识别一根可能发生相互作用的某根线，但是通过蓄积很多这样的线，并使用重建断层的过程，来以实用的精度推定发生湮灭的本来的位置的分布。如果能够利用数百皮秒以内的准确的定时，则除了两个闪烁事件的位置检测之外，为了关于沿着上述的线（同时计数线）而存在的可能性高的湮灭事件（annihilation event）的位置增加更多的信息，进行飞行时间（Time Of Flight：TOF）的计算。根据扫描仪内在的定时分辨率的界限，来决定沿着该线的位置判定的精度。根据判定闪烁事件原来的位置时的界限，来决定扫描仪的最终的空间分辨率。同位体的特定的特性（例如，正电子的能量）（经由正电子的飞行路程以及两条γ射线的共直线性）是决定对于特定的放射性医药品的空间分辨率的重要因素。

上述的过程对于大量的湮灭事件反复进行。为了判定成为用于进行所希望的成像作业的支持需要多少湮灭事件，虽然必须解析所有的事例，但在作为全身检查的“典型的长度为100cm的FDG（氟代脱氧葡萄糖：fluoro-deoxyglucose）的研究”中，目前需要积蓄大约1亿的计数或者事件（event）。蓄积这么多的计数所需的时间根据药品的注入量以及扫描仪的灵敏度以及计数能力来决定。

PET成像依存于通过高速且高亮度的闪烁晶体将γ射线转换成光，并发生上述的闪烁事件。TOF-PET还需要亚纳秒的定时分辨率，也假定数百皮秒的分辨率。同步调节由发生闪烁的晶体、光电倍增管（Photomultiplier Tube：PMT）、以及电子装置构成的2个通道（channel）相当复杂，如果使晶体的阵列以及传感器的阵列大规模化，则该复杂性着实增大。

近年来的PET系统与500～600ps的定时分辨率相对应。在该级别下，连组件的小的定时的变动都很重要，在该计算式下，运送时间（transit time）是最重要的变量。运送时间是从光子（pho t on）接触PMT的光电阴极的瞬间，到在PMT的阳极测定对应的电流脉冲的瞬间的时间的平均时间。由于该量根据PMT的不同而不同，因此，各信号在不同的时间到达解析电路机构。

大多数情况下，检测系统的准确的运送时间的必要性被向传感器的对于最短光路以及最长光路的晶体位置相互间的、内因性或者固有的轨道差抵消（offset）。这逻辑地评价是复杂的，但在暗示测定方面，25～40ps是与光路相关的本来的定时变动。从而，为了使检测器的整个通道的运送时间均衡，25～40ps的精度是适度的目标。另外，虽然提高精度有用，但在系统性能中，尽管不能够忽视，但影响较小。

由于对个别的元件存在制约，因此，一直以来难以高精度地判定PMT输出信号的到达时间。另外，在现在的ADC（analog-to-digitalconverter）采样频率（sample rate）技术中，只有少数的采样存在于PMT输出信号的上升（leading edge）中。PMT输出信号的到达时间与γ射线的检测时间（检测时刻）对应。从而，γ射线的检测时刻等时间标记的确定精度会变低。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2009-42029号公报

发明内容

本发明要解决的问题在于，提供一种能够获得高精度的时间标记的电子设备以及输出方法。