[实用新型]用于确定胎儿分数的试剂盒

权利要求书

1.一个用于确定胎儿分数的试剂盒，所述试剂盒包括一个盒体(1)、安排在该盒体内用于安置多个瓶的多个卡接槽口、包括一个内部阳性对照的一个瓶(2)、包括适合追踪并且确定样品完整性的一个标记物核酸的一个瓶(3)、以及包括一种缓冲溶液的一个瓶(4)，其中所述试剂盒进一步包括多个瓶，其中所述多个瓶中的每一个包括一种不同的内部阳性对照和/或一种不同的标记物核酸。

2.如权利要求1所述的试剂盒，其中瓶(2)包括两种或更多种内部阳性对照。

3.如权利要求1所述的试剂盒，其中所述内部阳性对照包括一个选自下组的三体性，该组由以下各项组成：三体性21、三体性18、三体性21、三体性13、三体性16、三体性13、三体性9、三体性8、三体性22、XXX、XXY、和XYY。

4.如权利要求1所述的试剂盒，其中所述内部阳性对照包括选自下组的一种三体性，该组由以下各项组成：三体性21(T21)、一种三体性18(T18)、以及一种三体性13(T13)。

5.如权利要求4所述的试剂盒，其中加载在该瓶(2)中的阳性对照包括三体性21(T21)、三体性18(T18)、和三体性13(T13)。

6.如权利要求1所述的试剂盒，其中加载在该瓶(2)中的该阳性对照包括染色体1-22、X和Y中任意一个或多个的长臂或短臂的扩增或缺失。

7.如权利要求6所述的试剂盒，其中加载在该瓶(2)中的该阳性对照包括选自下组的一个或多个臂的扩增或缺失，该组由以下各项组成：1q、3q、4p、4q、5p、5q、6p、6q、7p、7q、8p、8q、9p、9q、10p、10q、12p、12q、13q、14q、16p、17p、17q、18p、18q、19p、19q、20p、20q、21q、和22q。

8.如权利要求1所述的试剂盒，其中加载在该瓶(2)中的该阳性对照包括选自下组的一个区域的扩增，该组由以下各项组成：20Q13、19q12、1q21-1q23、8p11-p12和ErbB2。

9.如权利要求1所述的试剂盒，其中加载在该瓶(2)中的阳性对照包括下列表3、表4、表5、和表6中示出的一个区域或一个基因的扩增：

表3：

表4：

表5：

表6：

10.如权利要求1所述的试剂盒，其中加载在该瓶(2)中的该阳性对照包括包含选自下组的一个区域或一个基因的扩增，该组由以下各项组成：MYC、ERBB2、CCND1、FGFR1、FGFR2、HRAS、KRAS、MYB、MDM2、CCNE、KRAS、MET、ERBB1、CDK4、MYCB、ERBB2、AKT2、MDM2和CDK4。

11.根据权利要求1-10中任一项所述的试剂盒，其中所述标记物核酸是反基因链标记物序列。

12.如权利要求11所述的试剂盒，其中所述标记物序列的长度在从约30bp到约600bp长度范围内。

13.如权利要求11所述的试剂盒，其中所述标记物序列的长度在从约100bp到约400bp长度范围内。