[实用新型]处理DCP废水的系统有效

专利信息
申请号: 201220573204.0 申请日: 2012-11-02
公开(公告)号: CN203187488U 公开(公告)日: 2013-09-11
发明(设计)人: 徐文清;吴晓东;吴云涛 申请(专利权)人: 中国石油化工集团公司;中国石化集团资产经营管理有限公司上海高桥分公司
主分类号: C02F9/14 分类号: C02F9/14;C02F103/36
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 赵苏林;李进
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 处理 dcp 废水 系统
【说明书】:

技术领域

本实用新型涉及精细化工生产废水的处理方法和处理系统,更具体地涉及过氧化二异丙苯(DCP)生产废水的处理方法和处理系统。

背景技术

DCP是一种有机过氧化物交联剂,主要用作各种烯烃类聚合物及共聚物(如聚乙烯、氯化聚乙烯、硅橡胶等)的交联剂以及聚苯乙烯的聚合引发剂,也可用作不饱和聚酯树脂的固化剂。DCP交联后,使聚合物的物理性质大为改善,且抗热性、耐化学性、耐压性、抗裂性及机械强度均有所增加。DCP广泛应用于电线电缆、制鞋、建材等行业,近年来随着高分子材料市场的不断扩大,DCP的需求量逐年增加,市场潜力巨大。

工业上生产DCP是以异丙苯为原料,通过氧化使异丙苯反应生成过氧化氢异丙苯,并通过还原使部分过氧化氢异丙苯反应生成二甲基苄醇,然后使二甲基苄醇与过氧化氢异丙苯发生缩合反应生成DCP。

DCP生产过程中产生大量的废水,其中有机污染物包括过氧化氢异丙苯、过氢化二异丙苯、异丙苯、苯乙酮、苄醇、二甲基亚砜、甲基苯乙烯、苯酚(碱性溶解于废水中以酚钠形式体现);无机污染物包括草酸、硫酸亚铁、硫酸钠、硫化钠、高氯酸、硫代硫酸钠。

DCP废水中的有机化合物对人身和环境有很大危害和污染,其中苯酚的危害更加突出,而高浓度无机盐则制约生化系统内的微生物活力。

目前,国内对高浓度CODCr废水主要采用“厌氧生化+好氧生化+微电解”方法进行处理,目的是首先通过厌氧处理对废水进行水解和酸化,以提高后续的好氧生化处理对CODCr的去除率,最后利用微电解处理生化过程难以降解的有机物。

然而,对于DCP生产废水(下文简称DCP废水),由于其中包含高浓度的硫化盐,因而采用上述常规方法进行处理时存在诸多问题。

首先,DCP废水中所含的硫在厌氧生化过程中会产生硫化氢,而在好氧阶段硫化氢会挥发到空气中造成二次污染。例如DCP废水在上流式厌氧污泥床(UASB)反应器中经过厌氧处理后,废水中硫化氢的浓度可达300mg/L,导致对周围环境的二次污染。

其次,废水中含有较高浓度的无机盐时,微电解反应器内的填料会出现板结现象而影响处理效果。

因此,迫切需要一种能够有效处理DCP废水而又不会造成二次污染的方法。

发明内容

为了解决上述现有技术中至少一方面的问题,本实用新型提供了一种新型的DCP废水处理方法和处理系统,其中采用“兼氧生化”处理替代现有技术中的“厌氧生化”处理有效地消除了硫化氢二次污染的问题。

因此,一方面,本实用新型提供了处理DCP废水的方法,其包括如下步骤:

1)对所述DCP废水进行一级兼氧生化处理;

2)对步骤1)的出水进行一级好氧生化处理;和

3)任选地,对步骤2)的出水进行催化氧化处理、臭氧处理或者膜生物反应器(MBR)处理。

优选地,在进行步骤1)之前先将DCP废水的pH值调节至11±1。

优选地,在步骤1)中控制氧化还原电位(ORP)在-150mv至50mv的范围,优选在-50mv至50mv的范围。

优选地,在步骤1)中控制溶解氧(DO)浓度在0.1-0.5mg/L的范围。

优选地,在步骤1)中控制混合液悬浮固体(MLSS)浓度在3000-4000 mg/L的范围。

优选地,在步骤1)中控制回流水与进水量的比例为1.5:1。

优选地,在步骤2)中控制DO浓度在2.0-5.0 mg/L的范围。

优选地,在步骤2)中控制MLSS浓度在2000-3000 mg/L的范围。

优选地,在步骤2)中控制回流污泥与进水量的比例为1:1。

优选地,在步骤3)中对步骤2)的出水进行催化氧化处理。更优选地,所述催化氧化处理采用Fenton试剂法进行,包括单独采用Fenton试剂法或者将Fenton试剂法与其它方法联用,例如光-Fenton试剂法、电-Fenton试剂法和混凝-Fenton试剂法。特别优选地,所述催化氧化处理采用混凝-Fenton法进行。

优选地,在步骤3)的Fenton试剂法催化氧化中硫酸亚铁的添加量为3-6升/吨废水,双氧水的添加量为2-4升/吨废水。

优选地,在步骤3)的Fenton试剂法催化氧化过程中废水的pH控制在2.5-3.5的范围。

优选地,步骤3)采用混凝-Fenton法进行,其中混凝剂的投加量控制在2-4升/吨废水的范围,进一步优选混凝沉淀过程中废水的pH控制在7±0.5的范围。

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