[实用新型]一种用于新生儿遗传代谢病筛查的试剂盒

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种容器，具体是一种用于新生儿遗传代谢病筛查的试剂盒。

背景技术

遗传性代谢病又称先天代谢缺陷(IEM)，是由基因突变导致遗传性生化代谢功能缺陷所造成的一类遗传病，多为单基因遗传病，如氨基酸、有机酸、脂肪酸等先天性的代谢缺陷。目前一般通过对新生儿进行筛查或检测，以检测出此类遗传代谢病。因为需检测的疾病种类多，所以一般采用串联质谱，通过同位素内标对新生儿滤纸干血片样本中的氨基酸、酰基肉碱的浓度进行分析；一次实验可以同时分析包括氨基酸、有机酸和脂肪酸在内的几十种遗传代谢疾病，大大提高了检测效率。

市场上需要一种综合的试剂盒来同时检测各种遗传代谢病，目前各个实验室需要购买同位素内标及其他有机试剂来制备新生儿血片样本，同时摸索合适的萃取溶液、衍生化试剂以及上机检测所需的液相分离条件和质谱检测条件，这需要花费很多的人力和财力。如果能够提供一种综合的试剂盒，里面包括血片样本制备及上机检测所需的材料及方法，这样可以节省时间和成本，在很短时间内对血片样本进行快速分析，给患者一份及时满意的分析报告。

有鉴于此，本实用新型的目的是提供一种新筛检测试剂盒，可非常方便地同时携带新筛检测所需试剂，并提供新生儿血片样本制备和UPLC-MS检测方法，同时结构简单，使用方便，制造容易。

实用新型内容

本实用新型的目的在于提供一种可用于新生儿遗传代谢病筛查的试剂盒。

本实用新型是通过以下方式实现的：

一种检测试剂盒，包括盒体、盒盖、试剂瓶、96孔板和固定座，所述试剂瓶为至少5个，所述固定座放置于盒体底部，所述各个试剂瓶分别与固定座以可拆卸方式连接，各试剂瓶通过固定座固定在盒体中，所述96孔板放置于试剂瓶上方。

上述盒体可为长方体、正方体、圆柱体、六棱柱或菱形四棱柱等，优选为长方体。

上述盒盖与盒体可连接也可不连接。

所述盒体优选为长12-18cm，宽8-14cm，高10-16cm。

上述试剂瓶的个数优选为5个。形状大小可相同也不同。

上述固定座放置在盒体的底部，形状大小与盒体底部相吻合。

所述固定座优选为高度不超过盒体的四分之一。

上述固定座上表面设置有和试剂瓶底部大小形状吻合的孔洞，以方便试剂瓶插入固定。孔洞之间以相同间距排列，均匀分布在固定座上。优选为孔洞的深度不超过试剂瓶高度的二分之一。

上述试剂瓶上贴有标签。进一步这些标签可标注萃取溶液、氨基酸同位素内标工作液、肉毒碱同位素内标工作液、衍生化试剂和流动相等字样。优选的，采用不同颜色试剂瓶或不同颜色标签对试剂瓶所装试剂进行区分。

上述试剂瓶内分别装有萃取溶液、氨基酸同位素内标工作液、肉毒碱同位素内标工作液、衍生化试剂和流动相。

上述试剂瓶的形状可为长方体、正方体、圆柱体、六棱柱或菱形四棱柱等，优选为圆柱型。

上述96孔板包括平底和V型底各一块。

可选的，试剂盒中还包括操作说明书。

附图说明

图1试剂盒立体图

主要附图标号说明

1、盒体          2、固定座      3、孔洞

4、试剂瓶        5、标签        6、96孔板

7、操作说明书    8、盒盖

具体实施方式

实施例一

本实用新型提供的可用于新生儿遗传代谢病筛查的试剂盒包括盒体1、盒盖8、试剂瓶4、96孔板6和固定座2。

本实施例中盒体1为长方体，长12cm，宽8cm，高10cm。

盒盖8以固定的方式与盒体1相连接。

盒体1底部放置有固定座2，大小形状与盒体1底部相吻合，高度为盒体1的四分之一。固定座2上表面设置有和试剂瓶4底部大小形状吻合的孔洞3，以方便试剂瓶4插入固定。孔洞3之间以相同间距排列，均匀分布在固定座2上。其中孔洞3的深度为试剂瓶4各自高度的二分之一。

本实施例中试剂瓶4设置为5个，形状大小不一。各个试剂瓶4分别与固定座2以可拆卸方式连接，各试剂瓶4通过固定座2固定在盒体1中。试剂瓶4上贴有标签5。标签5分别标注有萃取溶液、氨基酸同位素内标工作液、肉毒碱同位素内标工作液、衍生化试剂和流动相等字样。

试剂瓶4可按大小分别装有萃取溶液、衍生化试剂、氨基酸同位素内标工作液、肉毒碱同位素内标工作液和流动相。各试剂瓶4的排布可随机，但间距相同，均匀分布在固定座2上。试剂瓶4的形状为圆柱型。