[实用新型]一种生化鉴定、药敏定量装置

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种生化鉴定、药敏定量装置，属于微生物培养器械技术领域。

背景技术

 细菌培养基依照其功能可区分为增菌培养基、选择培养基和鉴别培养基；依据其物理态相，又可分为液体、半固体和固体培养基。在生物医学检测和研究中，细菌检测占有很大比例。如何快捷准确地鉴别出样品中所含细菌的生物学种类、遗传变异的状态、细菌药物敏感性等，已经成为日常工作中不可或缺的检验项目。目前，许多细菌的种属鉴别仍然依赖于观察细菌的生化反应特点。

 首先，目前市场上销售的API生化鉴定试剂盒将操作繁琐、解释冗长的传统方法微量化和标准化；将生化反应结果结合其他检验方法的结果，在经过统计分析处理过的数据库中进行比对，进而做出种属判别。但是API生化鉴定试剂盒也存在如下不足：

 1、API生化鉴定试剂盒不能实现增菌培养和生化鉴别的一体化，需要先进行增菌培养，进而在含有试剂的小管中进行一系列的生化检验。由于培养器皿的转换以及含有试剂的塑料管的设计局限，需要在无菌条件较高的环境下才能进行操作,否则可能会被外界的细菌污染，造成对检验结果的影响。

 2、生化反应测试小管体积较小，给操作上带来不便。

 3、利用API生化鉴定试剂盒进行细菌鉴定前，需进行增菌—分离培养，得到单个菌落。并且含有一定营养成分的培养基只适合某些特定细菌的生长；如果待检样本所含的细菌是未知的，则必须采用多个培养皿，分别承装含有不同营养成分的培养基来进行尝试性试验，以满足分离细菌的需要；此外，还需要对所得单菌落的细菌进行一些特殊的检验，如革兰氏染色镜检，氧化酶试验等；这些是使用API试剂盒时所必须满足的前提条件，整体上增加了使用API系统的复杂性和繁琐程度,且整个流程耗时较长。

 4、API生化鉴定试剂盒仍采用手工接种，效率低，不适合规模化操作。

5、使用API生化鉴定试剂盒的成本较高。

其次，抗生素对细菌性传染病的控制起到了非常重要的作用，但由于临床治疗过程中盲目地地滥用抗生素，很多致病性细菌产生了耐药性。耐药性的产生使得抗生素对细菌性疾病的控制效果越来越差，甚至失去药效，不但造成药物浪费，而且还延误病情，造成重大损失；随着新型致病菌的不断出现，抗生素的防治效果越来越差；并且各种致病菌对不同的抗生素物的敏感性不同，同一细菌的不同菌株对不同抗生素物的敏感性也有差异。因此全面掌握细菌对药物的敏感度具有重要的临床意义。目前，临床常用的药敏试验的方法主要有纸片扩散法，琼脂稀释法、肉汤稀释法等。

1、纸片扩散法是目前临床应用最广泛的方法，但由于纸片中药物的含量难以控制；且由于某些药物理化性质的影响，无法用纸片承载；结果不一定可靠，使用上具有许多局限性。

2、琼脂稀释法，是一种将待测样本接种到含有不同浓度抗生素的固体、半固体培养基中，继而进行结果判读的方法。琼脂稀释法操作繁琐、所需器材较多，且一次试验需在多个平板中进行；对某些药物而言，使用本法时其试验结果与实际情况会产生差异；有时，也会产生和纸片法不一致的结果。 

 3、肉汤稀释法必须将抗生素进行一系列稀释，并将待检样本定量接种。使用该方法无法观察到菌落的形成，易被杂菌污染，且难以分辨。对某些药物而言，其试验结果与实际情况以及使用上述两种方法所得结果不一致。

 另外，以上药敏试验由于不在严格的同一条件下产生，影响了相互参照的可信性。上述三类药敏试验各有优缺点，操作上只能分开、分别进行；各种药物的理化性质及药理作用不同，且三类方法各自所适用的药物也不尽相同，所以从严格意义上讲，只有同时采用三种不同的方法进行药敏试验，相互验证，才能使试验结果更可靠；但是，目前的市场上还没有能同时进行上述三类药敏试验的装置。

发明内容

本实用新型的目的在于克服上述生化试验装置与药敏试验装置的不足，提供一种能将增菌培养、接种、生化鉴别、药敏定量一体化的装置。接种、培养与检测方法简单、操作灵活，功能全面，安全可靠，提高检测效率和检测结果的稳定性，降低对操作环境的要求和检测成本，适合规模化应用。

本实用新型的目的是这样实现的:一种生化鉴定、药敏定量装置，包括配合连接的底盘和顶盖，所述底盘包括设置于底盘中央下凹的培养池和围绕在培养池四周的环形容置区，所述容置区包括向培养池倾斜的倾斜底、设置在倾斜底上表面的数个条状凸起、内周壁和外周壁，所述培养池的上沿外翻与容置区的内周壁的上端连接，所述凸起围绕培养池呈放射状排列，将容置区分隔成数个扇形库位，