[实用新型]混合血小板收集及滤除白细胞联袋

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种混合血小板收集及滤除白细胞联袋。

技术背景

目前手工分离制备单人份血小板的方法有富浆法和白膜法两种，都是由新鲜全血经离心分离而制备。现行手工分离制备的单人份血小板制剂有众多缺点，第一单人份血小板剂量（≥4.0×10¹⁰）不能满足临床输注1个治疗量（≥2.5×10¹¹）的要求，要满足临床输注1个治疗量的要求就必须用6～7个单人份血小板方可；第二受操作者熟练程度等影响，血小板制剂中红细胞污染量不稳定；第三临床输注是分次并开放完成的，既不方便操作又易产生细菌污染；第四未滤除血小板中的白细胞，易发生由HLA导致的血小板输注无效；第五开放后24小时内必须输注完毕，保存时间短，是否细菌污染无法追踪。

实用新型内容

本实用新型所要解决的技术问题是提供一种能够制备满足临床一个治疗量要求的血小板制剂并去除其中的白细胞的密闭式混合血小板收集及滤除白细胞联袋。

本实用新型采用如下技术方案：

本实用新型其包括混合袋、通过连通管与混合袋连通的血小板保存袋、设置在混合袋和血小板保存袋之间连通管上的血小板型白细胞过滤器、通过左三通和右三通与血小板型白细胞过滤器并联连通的止流阀、通过三通管与血小板保存袋和血小板型白细胞过滤器之间连通管连通的转移袋、设置在转移袋和三通管之间的转移止流阀、设置在血小板保存袋和血小板型白细胞过滤器之间的保存止流阀和通过留样导管与血小板保存袋连通的留样袋。

本实用新型所述的混合袋上通过导管和汇集三通管连通有一个以上血小板贮存媒介袋。

本实用新型的有益效果为：

本实用新型一个以上血小板贮存媒介袋的设计满足了制备临床一个治疗量血小板制剂的需求；本实用新型的合并密闭设计方便了操作又避免了细菌污染；血小板型白细胞过滤器的设计滤除了血小板中的白细胞，避免了发生由HLA导致的血小板输注无效的情况；本实用新型留样袋的设计能够对血小板制剂进行细菌追踪，解决了血小板制剂开放后24小时内必须输注完毕，保存时间短，是否细菌污染无法追踪的问题。

附图说明

图1为本实用新型结构示意图；

在附图中：1 混合袋、2 血小板保存袋、3 血小板型白细胞过滤器、4 左三通、5 右三通、6 止流阀、7 转移袋、8 转移止流阀、9 保存止流阀、10 留样袋、11 血小板贮存媒介袋、12 留样导管、13 汇集三通管。

具体实施方式

如附图所示为本实用新型一个具体实施例，本实用新型包括混合袋1、通过连通管与混合袋1连通的血小板保存袋2、设置在混合袋1和血小板保存袋2之间连通管上的血小板型白细胞过滤器3、通过左三通4和右三通5与血小板型白细胞过滤器3并联连通的止流阀6、通过三通管14与血小板保存袋2和血小板型白细胞过滤器3之间连通管连通的转移袋7、设置在转移袋7和三通管14之间的转移止流阀8、设置在血小板保存袋2和血小板型白细胞过滤器3之间的保存止流阀9和通过留样导管12与血小板保存袋2连通的留样袋10。

本实用新型所述的混合袋1上通过导管和汇集三通管13连通有一个以上血小板贮存媒介袋11。血小板贮存媒介袋11可以为一个以上，各袋之间通过导管和汇集三通管连通到混合袋。

本实用新型可用于血小板制剂成品、血小板制剂半成品、血小板制剂半成品并用单一血浆悬浮和血小板制剂半成品用血小板贮存媒介悬浮四种情况下的血小板制剂汇集。随科技的发展本实用新型也可用于其他情况下的血液汇集。

本实用新型用于血小板制剂成品混合时，将要汇集的6～7袋(400ml 全血制备)血小板装于血小板贮存媒介袋13中的成品血小板制剂通过无菌接驳依次连接于混合袋1的导管上，将血小板贮存媒介袋13中的成品血小板制剂汇集到混合袋1中，汇集完成后热合封口，去除所有小板贮存媒介袋13。悬挂混合袋1于过滤支架上，打开保存止流阀9，关闭转移止流阀8和止流阀6，在自然重力的作用下，通过血小板型白细胞过滤器3对血小板制剂成品进行过滤，过滤后的血小板制剂成品流入血小板保存袋2中，将过滤后的部分血小板制剂成品通过留样导管12转移到留样袋10中，打开止流阀6和保存止流阀9，挤压血小板保存袋2，排出袋中空气并进行热合封口，热合断掉留样袋10即可。制备后的血小板在22±2℃、震荡条件下保存，临床最好在分离制备后6小时内使用。