[实用新型]一种复合式大小鼠试验模拟舱

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种试验动物饲养舱，具体而言是用于模拟常压间歇性低氧、常压低氧高二氧化碳、间歇性低氧高二氧化碳、持续高氧、持续低氧的复合式大小鼠试验模拟舱。                          

背景技术

目前医学上的很多试验常使用大鼠或小鼠模拟某种疾病环境对其进行研究，因此不同类型的大小鼠试验模拟舱在医学领域内出现，主要用于以下几种疾病的研究：

1）阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）特征性的低氧方式是慢性间歇性低氧，但具体机制尚未阐明，因此动物实验模型的建立对机制的研究尤为重要。前期建立模型的实验装置有不同类型：①往复运动式低氧舱，使动物舱间歇进入低氧环境，可基本模拟反复缺氧-复氧的病理生理特征，但对设备要求高，操作复杂；②低压低氧舱，通过改变氧舱升降速率模拟不同的海拔高度，产生不同的压力和氧浓度，从而达到低氧-复氧的效果，对设备的要求较高，不能准确反映常压下缺氧的情况；③低O₂高CO₂箱，采用单片机技术和反馈原理，自动调节氧舱内O₂ 、CO₂ 浓度，建立低氧和CO₂潴留模型，不能排除CO₂ 在低氧-复氧机制研究中的干扰作用；                                                现有间歇性低氧舱：气源采用混合气体，不易获得；采用氮气（或低氧混合气）与空气交替输送方式，大容积舱内氧浓度不易快速升高；气体流量过大出现噪音，并且气流的流动对动物的生理产生一定的影响，均增加了实验的干扰。

2）慢性阻塞性肺病（COPD）是呼吸系统的主要疾病，其发病机制尚未完全明确，长期处于缺氧或呼吸障碍引起缺氧和二氧化碳潴留导致肺动脉高压是COPD的重要并发症，国内外研究者为研究其病理机制，设计出高山缺氧和常压缺氧的两种模型，过去研制的模型自动化程度低，向培养箱灌注气体、取样分析氧气和二氧化碳浓度需手工操作，工作劳动强度大，舱内气体浓度、温度、湿度易受动物呼吸、外界气体干扰，不易控制；现有的半自动化装置“低氧高二氧化碳培养舱”，只能测量培养舱内氧气和二氧化碳的浓度，不能实现各种浓度的自动控制，也不具有数据储存、处理、生成报告的功能。

3）婴儿猝死综合征（SIDS）是外观健康的婴儿突然死亡，国外学者对其病因进行广泛研究并提出众多学说，其中婴儿睡眠姿势及环境与SIDS的关系是近年来研究重点之一，仰卧位睡姿和被动吸烟导致SIDS的主要病理特点为间歇性低氧高二氧化碳。目前国内SIDS动物模型研究未见报道，国外模型气源采用混合气体，要快速达到设定的气体浓度，氧舱空间不能太大，限制了研究对象的数量，严重影响试验的准确性、可重复性。

4）近几年，随着围产医学的发展和新生儿监护中心的建立，氧疗和机械通气治疗手段的提高，越来越多的低胎龄和(或)低出生体重儿得以存活。同时，也出现了高氧的并发症，支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia，BPD)和早产儿视网膜病变(ROP)是高氧治疗的主要并发症，这已成为围产医学的难点与热点问题，制备高氧肺损伤和高氧视网膜病变的动物模型已成为研究其发病机制与防治措施的关键因素之一。

5）低氧性肺动脉高压(hypoxic pulmonary hypertension，HPH)是肺源性心脏病发病过程的中心环节，HPH的产生及严重程度明显影响着肺心病的病程及预后，目前认为低氧性肺动脉高压的发病机制为低氧性肺血管收缩和低氧性肺血管重建，但具体机制尚不清楚，为进一步解释低氧性肺动脉高压的发病机制，建立了低氧模型，以往的模型自动化程度低，气体浓度监测需手工操作，工作劳动强度大，舱内气体浓度、温度、湿度易受外界气体干扰，不易控制。

要应用于上面提到的几种环境模型中，以往报道的制备动物模型的动物舱存在许多不足，如舱体密封性能较差，对于氧气浓度的控制采用人工检测，舱内氧浓度难以保持稳定等，而使模型的制备存在着较多的不足。

发明内容

本实用新型为了解决背景技术中所提到的技术问题，提供一种操作简便、控制精确，可实现间歇性低氧、低氧高二氧化碳、间歇低氧高二氧化碳、持续高氧、持续低氧的复合式大小鼠试验模拟舱。

为了实现上述的技术目的，本实用新型采用以下技术方案：