[实用新型]脂蛋白a测定试剂盒

说明书

技术领域

本实用新型涉及一种试剂盒，该试剂盒应用于测定脂蛋白a。 

背景技术

1963年，北欧的挪威遗传学家Berg用受试者的人低密度脂蛋白(LDL)免疫家兔，产生一种针对LDL组分内的某种抗原成分的抗血清，Berg将这种新发现的抗原成分命名为脂蛋白a(简称：Lp(a))。1972年，Dalhen等首先发现许多冠心病患者的血浆脂蛋白谱中有一前β-脂蛋白，并证实该区带即为Lp(a)。1975年Dahlen等研究认为Lp(a)是AS的危险因子。1987年McLean等研究发现apo(a)与纤溶酶原(PLG)具有高度同源性，其增高有导致血栓形成的倾向。Lp(a)体内水平高低是动脉粥样硬化性心脑疾病的重要的独立危险因素。对冠心病、急性心梗的发病、病情变化及转归极具诊断价值。 

早期检测Lp(a)多用电泳法，观察b和前b脂蛋白之间是否出现额外的Lp(a)区带，但此法灵敏度低，多用于定性检测。随后相继研制开发出一些直接测定Lp(a)的免疫化学检测法，如辐射状免疫扩散法(RID)、电免疫扩散法(EID)、放射免疫测定法(RIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫浊度法[包括免疫散射比浊法(INA)和免疫透射比浊法(ITA)]、解离增强配体荧光免疫测定法(DELFIA)等。RID法与EID法因操作简便，不需特殊设备，仍有一些基层单位实验室采用，但缺点是灵敏度低。RIA法的缺点是操作复杂，有放射性核素污染。DELFIA法因需特殊仪器，应用较受限制。 

实用新型内容

本实用新型所要解决的技术问题是针对上述的技术现状而提供一种测定准确快速的脂蛋白a测定试剂盒。 

本实用新型解决上述技术问题所采用的技术方案为：一种脂蛋白a测定试剂盒，其特征在于包括本体和瓶盖，其特征在于所述的本体内依次成型有第一容器、第二容器和第三容器，并且，前述的第一容器、第二容器和第三容器呈一字形布置，并且容量依次递减，对应地，所述的瓶盖包括用于启闭第一容器的第一瓶盖、用于启闭第二容器的第二瓶盖及用于启闭第三容器的第三瓶盖。 

进一步，所述的第一容器与第二容器及第二容器与第三容器之间均具有连接筋。 

作为优选，所述的第二容器内能适配有一能脱开的单元瓶，而所述的第二瓶盖设于该单元瓶端口。进一步，所述单元瓶的外壁自上而下具有一限位槽，对应地，所述的第二容器内壁具有与前述限位槽限位配合的限位筋。 

第一容器放置第一试剂，第二容器用于放置第二试剂，第三容器作为备用容器，第一试剂包括50mmol/L的PBS缓冲液和0.95g/L的叠氮纳，第二试剂包括包被有LP9(a)抗体的胶乳颗粒和0.95g/L的叠氮纳。 

与现有技术相比，本实用新型的优点在于：试剂盒结构简单，便于携带，同时，能用于多种自动化分析仪，利于快速检测。 

附图说明

图1为实施例结果示意图。 

图2为图1的分解装配图。 

具体实施方式

以下结合附图实施例对本实用新型作进一步详细描述。 

如图1和图2所示，本实施例中的脂蛋白a测定试剂盒包括本体和瓶盖本体内依次成型有第一容器1、第二容器2和第三容器3，并且，第一容器1、第二容器2和第三容器3呈一字形布置，并且容量依次递减，对应地，瓶盖包括用于启闭第一容器1的第一瓶盖11、用于启闭第二容器2的第二瓶盖12及用于启闭第三容器3的第三瓶盖13。 

第一容器1与第二容器2及第二容器2与第三容器3之间均具有连接筋4。第二容器2内能适配有一能脱开的单元瓶5，而第二瓶盖12设于该单元瓶5端口。进一步，单元瓶5的外壁自上而下具有一限位槽51，对应地，第二容器2内壁具有与限位槽51限位配合的限位筋6。 

第一容器放置第一试剂，第二容器用于放置第二试剂，第三容器作为备用容器，第一试剂包括50mmol/L的PBS缓冲液和0.95g/L的叠氮纳，第二试剂包括包被有LP9(a)抗体的胶乳颗粒和0.95g/L的叠氮纳。 

检验原理：包被有LP(a)抗体的胶乳颗粒与含有LP(a)抗原的样品混合时，会产生凝集反应，从而引起吸光度的变化，其大小与样品中的LP(a)含量成正比，将吸光光度与已知浓度的校准品比较，可以定量得出样品中LP(a)的含量。 

检验方法，样本5μl，添加第一280μl，3~5分钟后添加第二试剂70μl，即时读数，300秒后，第二次读数。然后通过自动生化分析仪，获得结果，吸光度波长为600mn波长。