[实用新型]一种提取富EuCl3溶液的系统有效

专利信息
申请号: 201220126312.3 申请日: 2012-03-29
公开(公告)号: CN202543283U 公开(公告)日: 2012-11-21
发明(设计)人: 邱小英 申请(专利权)人: 江西稀有稀土金属钨业集团有限公司
主分类号: C22B3/26 分类号: C22B3/26;B01D11/04;C22B59/00
代理公司: 北京王景林知识产权代理事务所 11320 代理人: 王景林;梁洁
地址: 330046 *** 国省代码: 江西;36
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摘要:
搜索关键词: 一种 提取 eucl sub 溶液 系统
【说明书】:

技术领域

实用新型涉及一种提取富EuCl3溶液的系统,属于稀土湿法冶炼的技术领域。

背景技术

提取富EuCl3溶液的传统工艺如图2所示,主要包括:在P507-煤油-HCl-Sm/Eu/Gd萃取分离体系中,采用1.0~1.5M P507为萃取剂,磺化煤油为稀释剂,配制成有机相,用氨水皂化,氨化率为30~36%;料液为Gd/Tb分离水相,即1.0~1.5MSm-Eu-Gd料液,洗酸为4.5~5.0NHCl;皂化有机相、Sm-Eu-Gd料液、4.5NHCl的流比为45~30∶1∶2.7~3.2和洗水的流量(10~15L/min),控制上述比例关系和流量,采用三出口多级分馏萃取工艺在萃取槽内进行萃取分离;从萃取段第1级加入有机相(1.0~1.5MP507+磺化煤油)及氨水进行连续皂化,从萃取段24级连续加入1.5MSm-Eu-Gd料液,在第1~24级萃取段中进行连续逆流萃取;24级的负载有机相进入洗涤1段的第1级,从洗涤2段的100~140级中连续加入4.5NHCl进行逆流洗涤;带有余酸的有机相再经过在水洗段2~6级中加入洗水进行逆流洗涤和澄清;在萃取段第2级连续得到纯度≥99.9%SmCl3溶液;位于洗涤段的第37~56级为富EuCl3溶液的移动三出口,控制富EuCl3溶液出口流量,得到含Eu:50~70%、Gd:10~20%、Sm:10~20%的富EuCl3溶液;在洗涤2段GdCl3溶液出口级控制GdCl3溶液的出口流量为1~2L/min,连续得到纯度≥99.99%GdCl3溶液,剩余的GdCl3溶液进入GdCl3溶液出口的前一级连续用作洗涤段的洗酸;在水洗段2~6级中的一级连续排出废水,水洗段的最后一级连续排出空白的循环有机相,经过中转槽连续返回萃取段第1级。但是,现有工艺产出的富EuCl3含有价元素Gd偏高,有价元素Gd的直收率偏低,生产成本偏高。

实用新型内容

本实用新型的目的是提供一种提取富EuCl3溶液的系统,其能降低提取富EuCl3溶液中所含有价元素Gd,提高有价元素Gd的直收率,降低生产成本,提高企业的经济效益。

为此,本实用新型提供了一种提取富EuCl3溶液的系统,其特征在于:该系统包括一系列依次串联的处理单元,分别形成萃取段、洗涤1段、洗涤2段以及水洗段,每个处理单元都设有澄清室和混合室;处理单元1至处理单元n构成萃取段,24<n<56,处理单元1设有入口A,其是有机相和氨水的入口;处理单元n设有入口B,其是1.0~1.5M Sm-Eu-Gd料液的入口;处理单元2设有出口E,其是纯度≥99.9%SmCl3的出口;处理单元n+1至处理单元m构成洗涤1段和洗涤2段,m级从洗涤1段第1级算起,洗涤1段的处理单元p至处理单元q为出口F,其是富EuCl3溶液的出口,p<37,q<56,p和q是自然数;处理单元n+1至处理单元m是进行逆流洗涤的处理单元;洗涤段2的最后一个处理单元设有入口C,其是4.5~5.0NHCl的入口;洗涤段2处理单元1设有出口G,其是纯度≥99.99%GdCl3的出口;水洗段的倒数第二个处理单元设有入口D,其是洗水的入口;水洗段的处理单元2~6其中之一设有出口H,其是废水的出口;水洗段的最后一个处理单元设有出口I,其是循环有机相的出口。

优选地,n为48。优选地,m为110~130。

优选地,p≥33,q≤40。优选地,p=33,q=40。

根据本实用新型,产出的富EuCl3所含有价元素Gd由传统工艺的10~20%下降至1~2%,将大大提高有价元素Gd的直收率,同时大大降低提炼Eu的生产成本,提高企业的经济效益。

附图说明

图1是根据现有技术的提取富EuCl3溶液的系统单元结构示意图。

图2是根据现有技术的提取富EuCl3溶液的工艺流程示意图。

图3是根据本实用新型的提取富EuCl3溶液的工艺流程示意图。

具体实施方式

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