[实用新型]肝素类效价检测仪有效

专利信息
申请号: 201220042940.3 申请日: 2012-02-10
公开(公告)号: CN202433308U 公开(公告)日: 2012-09-12
发明(设计)人: 郭林;李荣;刘兆文;崔慧斐;李加耀;王秀萍;于合新 申请(专利权)人: 东营天东生化工业有限公司
主分类号: G01N21/78 分类号: G01N21/78
代理公司: 东营双桥专利代理有限责任公司 37107 代理人: 王锡洪
地址: 257000 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 肝素 类效价 检测
【说明书】:

技术领域

本实用新型涉及一种肝素、低分子肝素效价检测装置,特别涉及一种肝素类效价检测仪。

背景技术

    在肝素、低分子肝素效价检测过程中,欧洲药典、美国药典采用量反应平行线在发色底物的分光光度法即利用发色底物对FXa或FⅡa特异的405nm显色反应测定抗-FXa或抗-FⅡa效价,存在试剂昂贵,对人员的要求高,往往得不到准确结果。

发明内容

本实用新型的目的就是针对现有技术存在的上述缺陷,提供一种肝素类效价检测仪,从而避免人为误差,也防止了气泡影响结果。

其技术方案是:主要由仪器主体、机械手、预温检测位、试剂放置位、样品架、反应位、控制器组成,所述的仪器主体的顶部设有控制器,控制器下端活动连接机械手,机械手的下方设有预温检测位、试剂放置位、样品架和反应位,其中,样品架设置在最外侧,反应位设在最内侧;所述的预温检测位内设有恒温器。

本实用新型的有益效果是:在检测肝素、低分子肝素效价检测,降低试剂使用量,减少人为因素的影响,得出准确的实验结果。添加试剂时,通过感应器自动振动,使试剂与血浆充分混匀;预温、混匀、测定均在检测器内进行,从而避免人为误差,过移液器导板可以在最佳角度添加试剂,防止气泡影响结果。

附图说明

附图1是本实用新型的结构示意图;

上图中:仪器主体1、机械手2、预温检测位3、试剂放置位4、样品架5、反应位6、控制器7。

具体实施方式

     结合附图1,对本实用新型作进一步的描述:

本实用新型主要由仪器主体1、机械手2、预温检测位3、试剂放置位4、样品架5、反应位6、控制器7组成,所述的仪器主体1的顶部设有控制器7,控制器下端活动连接机械手2,机械手2的下方设有预温检测位3、试剂放置位4、样品架5和反应位6,其中,样品架5设置在最外侧,反应位6设在最内侧;所述的预温检测位3内设有恒温器,温度控制在37.0℃±1.0℃范围内。

显色试剂及底物由机械手吸取,加入比色杯放入预温检测位进行孵育。如果试剂需预热到37C ,预温检测位加热管内大约2秒加热,然后加入相关的比色杯在孵育轨道中被孵育。

该检测仪采用发色底物法测试,检测时以人工合成具有某种裂解位点的化合物与产色物质结合连接形成酶的特异性底物,由于待测样本中存在或反应过程中产生了有活性的酶,底物被水解并释放产色物质,使反应体系发生颜色变化,通过比色的方法检测其颜色变化程度,并与酶活性或待测物含量成一定的比例关系。

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