[发明专利]一种新型活性藏青染料及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种新型活性藏青染料、其制备方法、其用途、由其制得的纤维或纺织物、以及纤维或纺织物的制品。

背景技术

印染行业是高污染行业，在印染过程中有大量的废水产生，对环境的污染较为严重。为了解决印染行业的环境污染问题，开发新型环保的染料是可靠有效的方法。

随着生活水平的提高，人们对棉纺织品的品质要求也越来越高，织物的舒适安全成为新的重点。藏青色活性染料的开发一直是染料行业的热点，因为藏青色在所有色调中用量最多，而且是拼黑色的主要成分。如公开专利申请CN 101250334A，但其染色性能仍不能满足市场日益增长的需求。

发明内容

为了解决上述技术问题，本发明提供一种如式（1）所示的化合物作为活性藏青染料，用于纤维或其纺织物的印染，例如，用于棉、人造棉、麻、再生纤维或它们纺织物的印染，或者聚酰胺纤维、蛋白质纤维或它们的纺织物的印染，特别适用于人造棉印花。印染后具有优异的水洗牢度和汗渍牢度，且纤维或纺织物印手感好。

其中：R₁为-SO₂CH=CH₂或-SO₂C₂H₄OSO₃M；M为选自氢、钾和钠中的任意一种或多种；n₁、n₂各自独立地为0-1的整数。

本发明还提供式（1）化合物的制备方法，该制备方法包括如下步骤：

A、将如式（2）所示化合物的胺重氮化，

其中R₁、n₂、M的定义同上；

B、将H酸加入到步骤A所得重氮液中，进行酸性偶合反应，形成如式（3）所示化合物，

其中R₁、n₂、M的定义同上；

C、将如通式（4）所示化合物的胺重氮化，

其中M，n₁的定义同上；

D、将步骤C所得重氮液加入到步骤B的偶合物中，进行第二次偶合，形成式（1）所示的化合物。

优选地，本发明提供一种如式（1）所示化合物的制备方法，该制备方法包括如下步骤：

A、将式（2）所示化合物与适量冰水混合打浆，降温至0～5℃，加入盐酸后，然后再慢慢加入亚硝酸钠，保持反应温度0～10℃、pH≤2以进行重氮化反应，反应时间以检测反应完全为止；

B、将H酸加入到步骤A所得重氮液中进行酸性偶合，控制温度5～20℃搅拌反应5～10小时，然后调pH2～4使偶合反应完全；

C、将式（4）所示化合物与适量冰水混合打浆，降温至0～5℃，加入盐酸后，然后再慢慢加入亚硝酸钠，保持温度0～10℃、pH≤2以进行重氮化反应,反应时间以检测反应完全为止；

D、将步骤C所得的重氮液加入到步骤B的偶合物中，保持温度5～10℃、pH 5～7以进行第二次偶合，反应时间以检测反应完全为止。反应完全后除去不溶物，将反应液按照各种规格进行干燥，得到产品。

在本发明的方法中，所用的H酸是本领域技术人员所熟知的，其也称为1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸，CAS号为90-20-0，其结构是如下式（6）所示：

步骤B中添加的H酸可以为干品、浆料或溶液，优选以干品的形式使用。

在本发明的方法中，步骤A和C中的亚硝酸钠可以以粉末或溶液的形式使用，优选以溶液形式使用。

在本发明的方法中，上述步骤中式（2）所示化合物、H酸和式（4）所示化合物的摩尔比优选为（1.02～1.3）：（0.98-1.05）：（0.99-1.05）。

本发明的化合物可用作活性藏青染料。

本发明的化合物优选用于纤维或其纺织物的印染，更优选用于棉、人造棉、麻、再生纤维或它们纺织物的印染，或者聚酰胺纤维、蛋白质纤维或它们的纺织物的印染。

本发明还提供一种纤维或其纺织物，其采用本发明的化合物进行印染而获得。所述的纤维优选为棉、人造棉、麻、再生纤维、聚酰胺纤维或蛋白质纤维。

本发明还提供一种纤维或纺织物的制品，其使用上述本发明的纤维或纺织物来制成。

本发明的有益效果在于：本发明的化合物作为活性藏青染料用于纤维或纺织物的印染，使之拥有良好的手感，且水洗牢度和汗渍牢度优异。