[发明专利]一种多支化高分子压裂液及其制备方法有效
申请号: | 201210588692.7 | 申请日: | 2012-12-31 |
公开(公告)号: | CN103013487A | 公开(公告)日: | 2013-04-03 |
发明(设计)人: | 王富华;王兵 | 申请(专利权)人: | 东营明德石油科技有限公司 |
主分类号: | C09K8/68 | 分类号: | C09K8/68 |
代理公司: | 东营双桥专利代理有限责任公司 37107 | 代理人: | 罗文远 |
地址: | 257000 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 多支化 高分子 压裂液 及其 制备 方法 | ||
1.一种多支化高分子压裂液,其特征是由以下重量份的组分制成:
水95-98份、稠化剂0.3-0.6份、交联剂0.3-0.6份、助排剂0.3-0.6份、防膨剂1-2份、破胶剂0.01-0.05份组成,其中稠化剂是一种新型多支化高分子聚合物;
所述的稠化剂通过以下步骤制备:首先将丙烯类单体配制成10-50%的水溶液,用质量百分比浓度为30%氢氧化钠溶液调pH值至6-8,在氮气保护条件下,在引发剂焦亚硫酸钠作用下,升温至20-50℃进行聚合反应,反应时间为1-3小时,得粘弹性多支化高分子聚合物胶体,剪切造粒,干燥粉碎,即得;
交联剂由5-15重量份的主剂、10-20重量份的络合剂、65-85重量份的水复配组成,主剂采用氯化铝或四氯化钛;络合剂采用柠檬酸:山梨醇:三乙醇胺=5.2:0.8:1.5;
所述的助排剂全氟烷基醚醇胺盐型阴离子氟碳表面活性剂;所述的防膨剂选自聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵,所述的破胶剂选用过硫酸铵。
2.根据权利要求1所述的多支化高分子压裂液,其特征是:所述的丙烯类单体采用以下配比制成,丙烯酰胺:N,N-甲叉双丙烯酰胺:2-丙烯酰胺基- 甲基丙磺酸=100:30:20。
3.根据权利要求1所述的多支化高分子压裂液,其特征是:所述的丙烯类单体采用以下配比制成:丙烯酰胺:N,N-甲叉双丙烯酰胺:2-丙烯酰胺基- 甲基丙磺酸:二甲基二烯丙基氯化铵=100:10:10。
4.根据权利要求1所述的多支化高分子压裂液,其特征是:稠化剂的另一种制备方法是:
首先将100份丙烯酰胺、10份 N,N-甲叉双丙烯酰胺、10份 2-丙烯酰胺基- 甲基丙磺酸、10份二甲基二烯丙基氯化铵单体配制成40%的水溶液,用质量百分比浓度为30%的氢氧化钠溶液调pH值至7,在氮气保护条件下,在引发剂亚硫酸氢钠作用下,升温至30℃进行聚合反应,反应时间为1.5小时,得粘弹性多支化高分子聚合物胶体,剪切造粒,干燥粉碎制成干粉,即得稠化剂。
5.根据权利要求1所述的多支化高分子压裂液,其特征是:所述的交联剂的制备方法是:取10份氯化铝加入70份水中,搅拌溶解,再依次加入5.2份柠檬酸、0.8份山梨醇、1.5份三乙醇胺,控制温度45-50℃,反应1小时,制得柠檬酸铝螯合物。
6.根据权利要求1所述的多支化高分子压裂液,其特征是:交联剂的另一制备方法是:
取10份四氯化钛加入70份水中,搅拌溶解,再依次加入4.5份酒石酸、1.3份乙二醇、1.2份二乙醇胺,控制温度45-50℃,反应1.5小时,制得有机钛螯合物。
7.一种如权利要求1所述的多支化高分子压裂液的制备方法,其特征是:由以下制作步骤制成(按重量份):
首先制备所述稠化剂,其次制备所述交联剂,最后用量筒量取98.5份自来水倒入带有磁力搅拌器的烧杯中,开动搅拌器并以约500rpm转速搅拌,然后于常温条件下依次加入0.1份的全氟烷基醚醇胺盐型阴离子氟碳表面活性剂、1.5份聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、0.04份的过硫酸铵,最后再慢慢加入0.5份所述的稠化剂,待溶胀完全后,向烧杯中添加0.1份纯碱使PH值在7-9的范围内,然后加入0.4份所述交联剂,反应持续至使配制成的压裂液具有良好地粘弹性,以玻璃棒能够挂起为宜。
8.一种如权利要求1所述的多支化高分子压裂液的制备方法,其特征是:由以下制作步骤制成(按重量份):
用量筒量取98.5份自来水倒入带有磁力搅拌器的烧杯中,开动搅拌器并以约500rpm转速搅拌,然后于常温条件下依次加入0.1份的全氟烷基醚醇胺盐型阴离子氟碳表面活性剂、1.5份聚甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵、0.04份的过硫酸铵,最后再慢慢加入0.5份的所述稠化剂,待溶胀完全后,向烧杯中添加0.1份纯碱使pH值在7-9的范围内,然后加入0.4份的所述交联剂,反应持续至使配制成的压裂液具有良好地粘弹性,以玻璃棒能够挂起为宜。
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