[发明专利]一种高氧透过率共连续网络的可控制备方法

权利要求书

1.一种两性共连续网络的制备方法，其特征在于，具体步骤为：

步骤1：将亲水性单体溶解在溶剂中，制成浓度为2-60％的亲水性单体溶液，再投入RAFT试剂和引发剂，RAFT试剂和引发剂的投入量分别为亲水性单体溶液的0.1-10％和0.5-15％，在惰性气氛保护下，在40-150℃下反应，时间为4-72小时，得到亲水性均聚物；

步骤2：将亲水性均聚物溶于溶剂中，配成浓度为5-50％的溶液，加入与亲水性均聚物摩尔比为1∶8～5∶1的缩聚剂，再加入与亲水性均聚物摩尔比为10∶1-50∶1的不饱和胺，0-120℃反应1-72小时，经分离处理后得到带有不饱和端基的改性亲水均聚物；

步骤3：将一定配比的改性亲水均聚物与硅氧烷聚合物溶于溶剂中，配成改性亲水均聚物的浓度为5-50％的溶液，再加入以改性亲水均聚物为基准的1-3％硅氧烷，在以改性亲水均聚物为基准的30-500ppm的Karstedt催化剂的作用下，反应2-48小时，温度为30-150℃，得到两性嵌段共聚物；

步骤4：将两性嵌段共聚物溶解在溶剂中，制成浓度为2.5-30％溶液，以烷基苯磺酸盐与吡啶为催化剂，催化剂的总用量为0.1％～1％，在30-150℃下发生交联反应，时间为1-48小时，得到两性共连续网络。

2.如权利要求1所述的两性共连续网络的制备方法，其特征在于，所述步骤1中的亲水性单体为含有不饱和基团的亲水性单体。

3.如权利要求1所述的两性共连续网络的制备方法，其特征在于，所述步骤1中的RAFT试剂为S，S’-二(α，α’-甲基-α”乙酸)三硫代碳酸酯。

4.如权利要求1所述的两性共连续网络的制备方法，其特征在于，所述步骤1中的溶剂为1，4二氧六环、二氯甲烷、DMF和甲苯中的一种或两种的混合物。

5.如权利要求1所述的两性共连续网络的制备方法，其特征在于，所述步骤2中的缩合剂是二环己基碳二亚胺与1-羟基苯并三唑体系或1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐与1-羟基苯并三唑体系。

6.如权利要求1所述的两性共连续网络的制备方法，其特征在于，所述步骤2中的不饱和胺是丙烯胺、烯丙基胺或对苯乙烯基胺。

7.如权利要求1所述的两性共连续网络的制备方法，其特征在于，所述步骤2中的溶剂是1，4二氧六环、二氯甲烷、DMF、甲苯中的一种或两种的混合物。

8.如权利要求1所述的两性共连续网络的制备方法，其特征在于，所述步骤3中的有机硅氧烷为含不饱和端基聚二甲基硅氧烷。

9.如权利要求1所述的两性共连续网络的制备方法，其特征在于，所述步骤3中改性亲水均聚物与硅氧烷聚合物的配比为3∶7～6∶4。

10.如权利要求1所述的两性共连续网络的制备方法，其特征在于，所述步骤4中的溶剂是1，4二氧六环、二氯甲烷、N，N-二甲基甲酰胺、甲苯中的一种或两种的混合物。