[发明专利]样本分析仪及检测采样针排液的方法及装置有效
申请号: | 201210587021.9 | 申请日: | 2012-12-28 |
公开(公告)号: | CN103900997B | 公开(公告)日: | 2018-12-18 |
发明(设计)人: | 李子超;王志红;朱星才 | 申请(专利权)人: | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
主分类号: | G01N21/59 | 分类号: | G01N21/59;G01N1/28 |
代理公司: | 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 44281 | 代理人: | 郭燕 |
地址: | 518057 广东省深圳市南*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 样本 分析 检测 采样 针排液 方法 装置 | ||
本申请公开了一种样本分析仪及检测采样针排液的方法及装置,采样针在排液时,首先控制采样针下行至反应器皿中反应液的液面以下第一距离,进行液面信号确认,然后控制采样针由液面以下第一距离上行第二距离,在控制采样针上行第二距离的过程中控制采样针向反应器皿中排液或在控制采样针上行第二距离并停止后再控制采样针向反应器皿中排液。本申请在确认前一次排液正确后即控制采样针上行,在上行的过程中排液或在上行到预定位置停止后进行排液,这样可避免采样针在排液后有过多部分浸没在反应液中,减少采样针外壁受污染的面积。
技术领域
本申请涉及样本分析仪,尤其涉及样本分析仪检测采样针排液是否正确的方法及装置。
背景技术
生化分析仪是通过采样针分别把化学试剂(下面简称试剂)和病人血液样本(下面简称样本)加入到反应器皿中,根据测试项目的不同,同一个反应器皿可以有2~4次的加样过程;然后由试剂、样本充分混合进行化学反应;再以光照检测透过率的方式,达到检测目的的,从而确定样本各成分的浓度,协助临床诊断。在上述整个过程中,试剂样本的正确加入是保证测试结果正确的关键要素。
试剂样本的正确加入主要由两种方式保证:一是通过注射器的精度保证加样量的准确性,二是通过液面检测功能对反应器皿中液体高度进行确认,从而确认液体是否已经正确加入,避免出现假结果。对于液体高度确认,可采用简易的液体高度检测方法,即检测的目的不是得到液体的高度值,而是确认采样针下降一定距离后是否能够接触液体。采用简易的液体高度检测来判断液体是否正确加入的方法称为检测采样针排液是否正确的简易方法,可以有两种方案:
一种是在第N(N≥2)次加样前进行确认,这时反应杯已有液体。首先根据反应器皿中已有液体量计算采样针下降的距离,如果前一次加样是正确的,则采样针恰可以没入液体中,例如恰可以进入液面以下X毫米,此时有液面的反馈信号,表明之前液体是正确加入的,此时再进行本次加样;如果前一次加样未正确加入,则采样针不会有液面信号反馈,则仪器会给出报警,作废此测试,而不会导致不明原因的假结果测试。此种方法的缺点是,当确认前一次正确加入后,要紧接着进行本次排样,如果本次排样体积较多时,就会导致反应器皿液体高度升高很多,如加样前已经在液面下X毫米,加样后又增加了X毫米的液体高度,则采样针没入液面的深度增加至2X毫米,增大了针外壁受污染的面积,如果采样针清洗不充分将会导致严重的交叉污染,影响下一次测试的结果;此种方法的另外一个缺点是只能判断前一次是否正确加入,无法确定本次排液是否正确完成,因为只要前一次正确加入了,则采样针在排液过程中一直在液体下,一直都有液面信号反馈,即使本次排样不正确,也无法知道。
另一种是,在第N(N≥1)次加样完成后进行确认,过程如下:如果是第二次及以上排样,则首先根据反应器皿已有液体量加上本次排样量,确定采样针排样时停止的位置,可以保证采样针在本次排样后针尖没入液体以下一定位置,如果按照上面例子的说明就是X毫米,因为它是已经排样后了,不会导致额外的针外壁受污染深度。此种方法的缺点是,只能判断本次加样是否正确,对于第二次以上的排样,对一些特殊情况则无法定位具体故障原因,例如第N次加样未有液面信号反馈,而第N-1次加样由于仪器本身时序要求无法确定是否加样正确时,如第N-1次排样必须采用凌空排样进行时(此种情况无法判断排液前后是否正确),则无法定位是哪一次排样出现问题导致故障发生,给用户进行问题排查增加了难度。
发明内容
本申请提供另一种检测采样针排液是否正确的简易方法及装置,减少采样针在检测液面时受污染的面积。
根据本申请的第一方面,本申请提供一种检测采样针排液的方法,包括:
根据反应器皿中已有的液体量控制采样针下行至反应器皿中反应液的液面以下第一距离,所述第一距离大于或等于0且小于反应器皿中已有的液体的深度;
确认是否有液面信号;
控制采样针由液面以下第一距离上行第二距离,所述第二距离大于或等于第一距离;
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