[发明专利]人抗凝血酶制剂冷冻干燥过程中的保护剂有效
申请号: | 201210584198.3 | 申请日: | 2012-12-28 |
公开(公告)号: | CN102973526A | 公开(公告)日: | 2013-03-20 |
发明(设计)人: | 叶生亮;曹海军;胡吉军;袁靖;李长清;陈云华;刘欣晏;杨刚 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院输血研究所;贵州泰邦生物制品有限公司 |
主分类号: | A61K9/19 | 分类号: | A61K9/19;A61K47/26;A61K47/18;A61K38/43;A61P7/02 |
代理公司: | 贵阳中工知识产权代理事务所 52106 | 代理人: | 陈忠俊 |
地址: | 610052 四川省成都*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗凝 酶制剂 冷冻 干燥 过程 中的 保护 | ||
1. 人抗凝血酶制剂冷冻干燥过程中的保护剂,其特征是保护剂的溶质包括蔗糖或氨基酸或其盐,所述的氨基酸或其盐为赖氨酸或其盐、酪氨酸或其盐、天冬氨酸或其盐,将上述物质的一种作溶质用去离子水配制成溶液得到保护剂溶液,在人抗凝血酶制剂冷冻干燥前加入人抗凝血酶制剂中。
2.根据权利要求1所述的人抗凝血酶制剂冷冻干燥过程中的保护剂,其特征是蔗糖的质量百分浓度为0.1-0.8%,赖氨酸或其盐的质量百分浓度为0.2-1.0%,酪氨酸或其盐的质量百分浓度为0.2-1.0%,天冬氨酸或其盐的质量百分浓度0.2-1.0%,所述的赖氨酸盐为赖氨酸盐酸盐;上述的各质量百分浓度均为加入保护剂后,各组分分别在制剂中最后的浓度。
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