[发明专利]聚合物组合物

说明书

本发明专利申请是申请号200580017387.0、申请日2005年4月18日、发明名称“聚合物组合物”的发明专利申请的分案申请。

本发明涉及含有至少一种聚烯烃和至少一种非聚烯烃组分的聚合物组合物。

根据本发明的第二个方面，本发明涉及通过适当选择上述组分来调节聚合物细合物的不同性能。根据第三个方面，本发明涉及此类聚合物细合物的用途。

背景技术

聚合物材料被用在越来越多的产品种类中，例如用作汽车、轮船和飞机的部件，用于电子工业和其它先进工业，用于油漆和其它涂料，以及用于特殊包装等。聚合物材料在新产品类别中的应用只受产品性能的限制。因此一直需要开发出具有改进性能的聚合物，例如具有提高的耐擦伤性、改善的耐候性、增强的耐UV性、提高的耐化学物质性、以及改进的抗氧化、抗腐蚀等性能。

除了纯粹的聚合物材料之外，人们还开发出基于以下材料的产品：该材料可以称之为无机和有机材料之间的杂化物(hybrid)，也就是说这些材料可以是包括无机核和有机分支的大分子。

具有支化结构的有机聚合物分子有着巨大的经济增长潜力，特别是可以作为新材料的组分。这类具有完全支化结构的聚合物分子的重要实例就是所谓树突状聚合物(dendrimer)，以及具有统计学渐增支化的超支化聚合物。树突状聚合物和超支化聚合物都被称作树枝化聚合物。“树枝化”一词(dendritic，源自希腊语dendron“树”)刻划出渐增支化的原则，是或多或少比较恰当的(G.R.Newkome，C.N.Moorefield，F.“Dendrimers and Dendrons：Concepts，Syntheses，Applications”，Wiley-VCH，Weinheim，(2001))。式1举例说明了线性聚合物和树枝化聚合物(超支化聚合物和树突状聚合物)之间的差别。

K＝起始中心(germ)(聚合物分子的起源)    D＝树枝化分支

L＝线性增长链        T＝末端(聚合物分子的末端)

式1

树枝化聚合物特别引人注意的原因是T单元可以携带官能团，而且每单位重量或体积聚合物所能得到的官能团密度远大于线性聚合物。T官能团可以为材料赋予某种功能，例如抗氧化剂、紫外线吸收剂或自由基清除剂，如WO公开No.02092668所述。

可选地，T基团可用作非常高效的有机材料例如环氧树脂或聚氨酯的交联剂，或用作热塑性塑料的交联剂。由于树枝化聚合物和这类有机化合物之间存在高度交联，因此树枝化聚合物是比常规交联剂如多胺、多元醇或多官能丙烯酸酯更优异的交联剂。有机材料如交联热塑性塑料的较高交联度改善了材料的性能，例如耐化学物质性、耐候性和耐磨性，使得材料适于更高温度的应用(Hans Zweifel(ed.)，Plastics Additives Handbook，Carl Hanser Verlag，München，(2001)，725-811)。T基团还可以把树枝化聚合物组织成网络结构。作为材料的组分，树枝化聚合物因此可以带来改进的阻透性能。可选地，这类树枝化聚合物可用作粘合剂，或用作热固性塑料的组分。

树突状聚合物通常由包括多个步骤的相对复杂并昂贵的合成方法制造。工艺条件必须保持得非常精确才能得到完整的渐增支化结构。因此它们的工业应用受到限制。

制造超支化聚合物的一种通用方法是在较早的时候由Flory披露的(P.J.Flory，Principles of Polymer Chemistry，CornellUniversity，(1953))。由AB₂单体的聚合产生超支化聚合物，其中A可与B反应，但是A与A以及B与B的反应被阻止。

制造超支化聚合物的另一种方法包括采用同时携带有引发剂的反应性单体，即所谓的“引发性单体(inimer)”。一个实例就是引发性单体缩水甘油与起始中心三羟甲基丙烷之间的碱催化反应，如式2所示。

K＝起始中心(聚合物分子的起源)    D＝树枝化分支

L＝线性增长链        T＝末端(聚合物分子的末端)

式2