[发明专利]苯并噁嗪噁唑烷酮类化合物及其制备方法和用途有效
| 申请号: | 201210576376.8 | 申请日: | 2012-12-26 |
| 公开(公告)号: | CN103896963A | 公开(公告)日: | 2014-07-02 |
| 发明(设计)人: | 杨玉社;郭彬;李战;李炜 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海药物研究所;南京长澳医药科技有限公司 |
| 主分类号: | C07D498/04 | 分类号: | C07D498/04;C07D519/00;C07F9/6561;A61K31/5383;A61K31/675;A61P31/04 |
| 代理公司: | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人: | 朱梅;司丽春 |
| 地址: | 201203 上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 噁嗪噁唑烷 酮类 化合物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种通式(Ⅰ)表示的苯并噁嗪噁唑烷酮类化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐,
在通式(Ⅰ)中:
R1为羟基、
其中,
R4和R5各自独立地为H、羟基、C1-C4直链或支链烷基,且R4和R5不同时为羟基;
R6和R7各自独立地为H、C1-C4直链或支链烷基、苄基;
R8为H、C1-C4直链或支链烷基或苄基;
n为0或者1;
R2为C1-C4直链或支链烷基;
R3为卤素;-CN;被选自羟基、氧代基团、卤素、氨基、C3-C6环烷基和取代或未取代的含有至少一个选自N、O或S中的杂原子的五元或六元芳香杂环基中的一个或多个基团取代的C1-C6直链或支链烷基;被氨基、C1-C4直链或支链烷基或羟基取代的或未取代的三元至六元环烷基;所述取代的含有至少一个选自N、O或S中的杂原子的五元或六元芳香杂环基的取代基为C1-C4直链或支链烷基;
Z为C、N或O;
R9表示一个或多个取代基,其相同或不同且各自独立地选自H;C1-C4直链或支链烷基;苄基;被选自羟基、氧代基团和氨基中的一个或多个基团取代的C1-C4直链或支链烷基;和
Y为C、N或O;
R10表示一个或多个取代基,且其各自选自H、羟基、氧代基团和C1-C4直链或支链烷基;
R12表示一个或多个取代基,且其各自选自氢、羟基、卤素或C1-C4直链或支链烷基。
2.根据权利要求1所述的苯并噁嗪噁唑烷酮类化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐,其中,
R1为羟基或
3.根据权利要求1所述的苯并噁嗪噁唑烷酮类化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐,其中,
R3选自CN、羟甲基、乙酰基、氨甲基、
4.根据权利要求1所述的苯并噁嗪噁唑烷酮类化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐,其中,
所述通式(I)的化合物选自如下的化合物:
5.根据权利要求1所述的苯并噁嗪噁唑烷酮类化合物、其光学异构体或其药学上可接受的盐,其中,
所述通式(Ⅰ)表示的苯并噁嗪噁唑烷酮类化合物的药学上可接受的盐包括:其与无机酸形成的盐;与有机酸或酸性氨基酸的酸形成的加成盐;与碱形成的金属盐;与精氨酸或赖氨酸的碱性氨基酸形成的加成盐。
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