[发明专利]催化湿式氧化处理异噻唑啉酮废水催化剂及其制备和应用有效
申请号: | 201210563154.2 | 申请日: | 2012-12-21 |
公开(公告)号: | CN103877973A | 公开(公告)日: | 2014-06-25 |
发明(设计)人: | 孙承林;卫皇曌;盛向军;任玉伟;孔平;杨旭;李敬美 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大连化学物理研究所 |
主分类号: | B01J23/42 | 分类号: | B01J23/42;B01J23/44;B01J23/46;C02F1/72;C02F101/34 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 马驰 |
地址: | 116023 *** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 催化 氧化 处理 噻唑 废水 催化剂 及其 制备 应用 | ||
1.催化湿式氧化处理异噻唑啉酮废水催化剂,其特征在于:以CeO2、TiO2或SiO2掺杂改性的ZrO2为载体,以贵金属Ru、Pt、Pd、Rh和Ir中一种或二种以上为活性组分,催化剂中活性组分负载量为0.5~3wt.%。
2.按照权利要求1所述催化剂,其特征在于:改性的ZrO2中CeO2、TiO2或SiO2掺杂量分别为1~50wt.%,1~50wt.%,0.5~5wt.%。
3.一种权利要求1所述催化剂的制备方法,其特征在于:
掺杂改性的ZrO2载体真空等体积浸渍RuCl3、H2PtCl6、Pd(NO3)2、RhCl3或IrCl3中一种或二种以上的溶液,300~500℃煅烧2~8h制备出所需催化剂,活性组分负载量为0.5~3wt.%。
4.按照权利要求3所述催化剂的制备方法,其特征在于:
以CeO2或TiO2掺杂改性的ZrO2载体,按如下步骤制备获得:
(1)将a(1-x)mol的ZrOCl2·8H2O及ax mol的Ce(NO3)3·6H2O或TiCl4溶解到1~2.5L的去离子水中,a=0.2~0.8,x=0.1~0.5,加入b mol的硝酸防止水解,b/a=0.1~2,搅拌20~40min配制成复合盐溶液;
(2)复合盐溶液以10~20ml/min的速率逐滴加入到1~2.5L的12.5~25wt.%氨水中,生成白色胶状物;
(3)胶体常温老化12~48h,真空过滤并水洗涤,所得滤饼充分混捏后挤条;
(4)挤出物在25~120℃干燥2~24h,然后在500~800℃煅烧2~8h制得掺杂改性的ZrO2载体;
或,以SiO2掺杂改性的ZrO2载体,按如下步骤制备获得:
(1)将0.2~0.8mol的ZrOCl2溶解到1~2.5L的去离子水中,以10~20ml/min的速率逐滴加入到1~2.5L的12.5~25wt.%氨水中,生成白色胶状物;
(2)所制备的胶体在玻璃容器中进行高温老化,老化温度为80~120℃,老化时间为12~96h,使玻璃中的Si溶出沉积在胶体中;
(3)胶体常温老化12~48h,真空过滤并水洗涤,所得滤饼充分混捏后挤条;
(4)挤出物在25~120℃干燥2~24h,然后在500~800℃煅烧2~8h制得掺杂改性的ZrO2载体。
5.一种权利要求1所述催化剂在催化湿式氧化处理异噻唑啉酮废水中的应用。
6.按照权利要求5所述催化剂的应用,其特征在于:
所述的催化剂用于处理异噻唑啉酮废水;
于间歇反应器中,间歇反应条件为:反应温度:160~260℃,氧气分压:1.0~4.0MPa,搅拌速度:400-800r/min;
或,于连续反应器中,连续反应条件为:反应温度:160~260℃,反应压力:1.0~8.0MPa,空速:0.5~4.0h-1。
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