[发明专利]新美罗培南晶型及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201210561837.4 申请日: 2012-12-21
公开(公告)号: CN102964348A 公开(公告)日: 2013-03-13
发明(设计)人: 卫宏远;党乐平;魏颖 申请(专利权)人: 卫宏远
主分类号: C07D477/20 分类号: C07D477/20;C07D477/02;A61K31/407;A61P31/04
代理公司: 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 代理人: 王丽
地址: 300192 天津市南开*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 新美罗培南晶型 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种新美罗培南晶体,其特征在于,X-粉末衍射XRD图谱的特征峰2θ为:(2θ±0.2)8.38、9.52、12.32、12.78、15、15.98、16.98、18.12、19.58、21.1、21.8、23.5、23.62、24.26、24.98、28.6、30.46、46.3。

2.如权利要求1所述的美罗培南晶体,其特征在于定义为美罗培南晶体Ⅱ型。

3.如权利要求1所述的美罗培南晶体,其熔点为220℃。

4.如权利要求1所述的美罗培南晶体,其红外光谱的特征峰为:3378.77、3177.36、2966.32、1752.75、1665.41、1620.00、1366.37、1256.25、1149.80、1034.34、767.93、719.26、656.67cm-1

5.权利要求1、2、3、4的美罗培南晶的制备方法,其特征是步骤如下:

1)将美罗培南粗品溶解;溶剂为于水,或醇、醚的有机溶剂与水的混合物;

2)向溶液中加入活性炭,脱色、过滤;

3)在-10~30℃的温度下向溶液中加入10~30倍醇类作为反溶剂来结晶美罗培南;

4)过滤干燥后得到晶型Ⅱ。

6.如权利要求5所述的方法,其特征是步骤1)中,美罗培南粗品晶型为三水合物,有效含量为87~89%。

7.如权利要求1所述的方法,其特征是步骤1)中有机溶剂与水的混合物的体积比为1:1~10。

8.如权利要求5所述的方法,其特征是步骤2)中,溶液经活性炭处理后,在0~10℃下过滤。

9.美罗培南应用于作为治疗不同感染的抗生素药物。

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