[发明专利]一种PC和PBT合金材料及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及高分子材料技术领域，具体地说是一种PC和PBT合金材料及其制备方法。

背景技术

聚碳酸酯（PC）和聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）均属通用工程塑料。PC性能优异，尤其是冲击强度高，在工程塑料中居首位，而且耐蠕变性好，玻璃化温度高，可在120℃～130℃的范围内连续使用，有良好的电绝缘性和尺寸稳定性。但是PC的熔体粘度大，流动性差，耐溶剂性差，耐磨性差。PBT是一种结晶速度较快的热塑性工程塑料，具有优异的耐溶剂性，熔体流动性好，但PBT的玻璃化温度低，高温刚性不足，缺口敏感性大。因此，将PC和PBT进行共混改性，可克服PBT耐热性差、耐冲击性低、缺口冲击强度不高的缺点，同时弥补了PC耐化学药品性、成型加工性和耐磨性的不足，具有很好的实用前景。

由于PC为非结晶聚合物，PBT为结晶聚合物，因此，PC和PBT共混属于典型的非结晶与结晶聚合物共混体系，其界面黏合不良，冲击强度低。

发明内容

本发明的目的在于提供一种相容性好、力学性能优良的PC和PBT合金材料及其制备方法。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种PC和PBT合金材料，其组分按质量百分数配比为：PC 30%～70%、PBT 30%～70%、亚磷酸三苯酯0.5%～2%、增容剂0.5%～2%、润滑分散剂0.5%～2%、抗氧剂0.1%～1%。

所述的PC为聚碳酸酯。

所述的PBT为聚对苯二甲酸丁二醇酯。

所述的增容剂为乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物（E-MA-GMA）或乙烯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物（E-EA-GMA）。

所述的润滑分散剂为低分子聚乙烯、EVA蜡、OP蜡、TAS-2A、乙撑双硬脂酸酰胺（EBS）中的一种。

所述的抗氧剂为受阻酚类抗氧剂1076与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物。

上述的一种PC和PBT合金材料的制备方法，包括以下步骤：

（1）将PC在120℃～130℃下干燥3～4小时，含水率控制在0.02%以下，待用；

（2）将PBT在130℃～150℃下干燥3～4小时，含水率控制在0.03%以下，待用；

（3）按重量配比称取干燥处理后的PC和PBT加入高速混合机，混合均匀，再加入按重量配比称取的亚磷酸三苯酯、增容剂、润滑分散剂和抗氧剂，使一起充分混合10～30分钟；

（4）再将上述混合好的物料加入双螺杆挤出机充分熔融共混，熔融温度控制在210℃～255℃，螺杆转速为300～600转/分钟，通过双螺杆挤出机的剪切、混炼、挤出，再进行冷却、风干、切粒、干燥即得本发明的一种PC和PBT合金材料。

本发明加入亚磷酸三苯酯的目的是抑制PC与PBT之间的酯交换反应的发生。

本发明的有益效果是，与现有技术相比，本发明的一种PC和PBT合金材料不仅兼备了PC和PBT各自的优点，具有优良的综合性能，而且增容剂的加入使得PC和PBT共混的相容性好，极大地提高了PC和PBT合金材料的冲击强度和断裂伸长率，又由于增容剂添加量比较少，很好地保持了材料的原有力学性能。本发明提出的一种PC和PBT合金材料的制备工艺简单，操作方便，成本低。

具体实施方式

下面结合具体实施例来进一步说明本发明的技术方案。

实施例1：

一种PC和PBT合金材料，其组分按质量百分数配比为：PC 48%、PBT 48%、亚磷酸三苯酯1%、乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物（E-MA-GMA）1%、EVA蜡1.5%、受阻酚类抗氧剂1076与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物0.5%。

制备方法：（1）将PC在120℃～130℃下干燥3～4小时，含水率控制在0.02%以下，待用；（2）将PBT在130℃～150℃下干燥3～4小时，含水率控制在0.03%以下，待用；（3）按重量配比称取干燥处理后的PC和PBT加入高速混合机，混合均匀，再加入按重量配比称取的亚磷酸三苯酯、乙烯-丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物（E-MA-GMA）、EVA蜡和受阻酚类抗氧剂1076与亚磷酸酯类抗氧剂168的复配物，使一起充分混合10～30分钟；（4）再将上述混合好的物料加入双螺杆挤出机充分熔融共混，熔融温度控制在210℃～255℃，螺杆转速为300～600转/分钟，通过双螺杆挤出机的剪切、混炼、挤出，再进行冷却、风干、切粒、干燥即得本发明的一种PC和PBT合金材料。

实施例2：