[发明专利]一种培养雨生红球藻生产虾青素的转化方法有效

专利信息
申请号: 201210561399.1 申请日: 2012-12-21
公开(公告)号: CN102994603A 公开(公告)日: 2013-03-27
发明(设计)人: 徐青山;骆其君;严小军;谭应宏;陈海敏 申请(专利权)人: 丽江程海保尔生物开发有限公司
主分类号: C12P23/00 分类号: C12P23/00;C12N11/10;C12N11/04;C12R1/89
代理公司: 昆明正原专利商标代理有限公司 53100 代理人: 陈左
地址: 674202 云南省*** 国省代码: 云南;53
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 培养 雨生红球藻 生产 虾青素 转化 方法
【说明书】:

技术领域

本发明涉及一种培养雨生红球藻生产虾青素的转化方法。

背景技术

雨生红球藻Haematococcus pluvialis是一种单细胞绿藻,是目前已知的虾青素含量最高的生物。雨生红球藻因自身所积累虾青素物质可高达干重的1.5%~3.0%,被视为天然虾青素的“浓缩品”。雨生红球藻所含的虾青素是自然界中发现的抗氧化能力最强的物质,在人类缓解疲劳、延缓衰老以及预防和治疗心脑血管疾病方面有显著的效果。由于天然虾青素结构的稳定性和安全性,规模化培养雨生红球藻成为未来获取天然虾青素的最佳途径,是目前得到各国大力推进的新型生物技术产业。

目前在培养雨生红球藻生产虾青素过程通常采用一步法,即在同一培养装置中完成全部的生产工艺。光生物反应器技术应用于雨生红球藻生产虾青素通常采取一步法的生产模式(ZL02138827.X),即在同一生物反应器中需要完成雨生红球藻营养细胞的培养扩增,转化及虾青素累积,导致了一次性成本投入极高,调控复杂,产品效益不明显。如公告号为CN1966660,专利名称为“大规模培养雨生红球藻和转化虾青素的装置及其方法”的发明专利,公开了一种设置在固定架上的光生物反应器系统的培养装置。

少数采用二步法,即在生产工序上,培养环节属于营养生长,需要常温、弱光、高营养盐,碳/氮比小,而转化与累积过程需要高温、强光、高营养盐,碳/氮比大,二步法具有更高的培养效率。其实,无论采用一步法还是二步法,培养雨生红球藻生产虾青素的关键环节之一是转化过程。转化的诱导与促进方法主要有三类:

其一是光因子的诱导,公告号为CN1966660,专利名称为“大规模培养雨生红球藻和转化虾青素的装置及其方法”的发明专利,公开了人工LED光源对雨生红球藻照光培养。也有光因子与温度影响相结合的诱导方法。其二是营养的诱导,公告号为CN101586140,专利名称为“一种培养雨生红球藻生产虾青素的简易方法”的发明专利,公开了调节和控制氮、磷含量,pH值,培养温度,光照强度,光照时间,添加矿盐,实现生长与转化。其三是利用植物生长调节剂,如公告号为CN101803600A,专利名称为“雨生红球藻细胞生长促进剂及其使用方法”的发明专利,公开了萘乙酸、3-吲哚丁酸加入到雨生红球藻细胞的培养基中,促进生长。如公告号为CN101974599A,专利名称为“利用油菜素内酯刺激雨生红球藻快速生产虾青素的方法”的发明专利,公开了一种利用油菜素内酯刺激雨生红球藻快速生产虾青素的方法,类似的还有茉莉酸甲酯、茉莉酸促进雨生红球藻生产虾青素的方法。

上述的方法均是通过改变整个培养条件,实现转化,较为复杂,且难于实施。

发明内容

本发明提出一种培养雨生红球藻生产虾青素的转化方法,在培养雨生红球藻营养生长到转化并累积虾青素的过程中,通过改变局部的藻际生长的微环境,诱导局部藻细胞先发生转化,从而提高迅速转化的效率与稳定性。

本发明是这样实现的:一种培养雨生红球藻生产虾青素的转化方法,包括固定化转化细胞的制备、固定化转化细胞与营养生长细胞相结合、相关的环境条件控制等,其特征是步骤如下:

①制备高密度的雨生红球藻转化细胞:培养后的雨生红球藻转化细胞的藻液先离心浓缩,离心浓缩条件为1500——3000 r/ min, 3-5 min;浓缩液经无菌的蒸馏水洗涤后,再一次在离心浓缩条件为1500—3000 r/ min, 3-5 min离心浓缩,并添加2%氯化钙溶液,配制得藻密度每平方厘米为500万—1000万的高密度藻液。

②制备固定化凝胶载体:采用体积浓度5%褐藻酸钠溶液,并按褐藻酸钠溶液的重量添加0.5%硫酸亚铁、0.01%-0.03%寡糖和适量的海藻酸钠凝胶溶液,混匀得到混合液,煮沸3 min。

③制备固定化雨生红球藻转化细胞凝胶载体,步骤②获得的混合液冷却成胶体后,在室温下用滴管向胶体内加入3-5滴步骤①获得的高密度的雨生红球藻转化细胞,在钙离子的作用下,形成褐藻酸钙固定化凝胶,产生直径为0.1-1厘米的固化小球。固化小球内部为雨生红球藻转化细胞,通过加固强化可减少雨生红球藻转化细胞的泄漏量。

④根据需要的藻种浓度,加入步骤③制备的雨生红球藻转化细胞凝胶载体,固定化凝胶载体与需要转化的培养细胞,其分布的密度达到每平方厘米0.2-2.0个时共培养。

⑤采用光照,温度控制在24℃—26℃,控制光照在8000Lux,通过调节水位的方法,控制水位在0.5m,采用流水的方法,实现固定化转化细胞的诱导转化。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于丽江程海保尔生物开发有限公司,未经丽江程海保尔生物开发有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210561399.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top