[发明专利]一种中草药中挥发油提取及其纤维素的综合利用的方法有效
申请号: | 201210560585.3 | 申请日: | 2012-12-20 |
公开(公告)号: | CN103055534A | 公开(公告)日: | 2013-04-24 |
发明(设计)人: | 安小宁 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
主分类号: | B01D11/02 | 分类号: | B01D11/02;C13K1/02;C08B16/00;C08B3/06 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 裘晖;苏运贞 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 中草药 挥发油 提取 及其 纤维素 综合利用 方法 | ||
1.一种中草药中挥发油提取及其纤维素的综合利用的方法,其特征在于:所述的一种中草药中挥发油提取工艺通过包含以下步骤的制备方法得到:将含有挥发油的中草药分散在可溶解纤维素的离子液体中,加热至80~100℃,蒸馏5~40分钟,收集获得挥发油;蒸馏剩余离子液体-中草药混合溶液用于后续的纤维素综合利用。
2.根据权利要求1所述的中草药中挥发油提取及其纤维素的综合利用的方法,其特征在于:所述的含有挥发油的中草药为川芎、花椒、石菖蒲、当归、羌活、肉桂、紫苏、辛夷、白芷、薄荷、香附、肉豆蔻、姜黄、烈香杜鹃、苍术、丁香、连翘、鱼腥草、桉叶、温莪术、山柰和荆芥中的一种或两种以上。
3.根据权利要求1所述的中草药中挥发油提取及其纤维素的综合利用的方法,其特征在于:所述的可溶解纤维素的离子液体为1-丁基-3-甲基咪唑氯盐、1-丁基-3-甲基咪唑醋酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑磷酸二丁酯盐、1-乙基-3-甲基咪唑氯盐、1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二乙酯盐和1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐中的一种或两种以上。
4.根据权利要求1所述的中草药中挥发油提取及其纤维素的综合利用的方法,其特征在于:所述的含有挥发油的中草药与可溶解纤维素的离子液体的质量比为1:20~1:5。
5.根据权利要求1所述的中草药中挥发油提取及其纤维素的综合利用的方法,其特征在于:所述的后续的纤维素综合利用包括制备再生纤维素、制备醋酸纤维素和制备葡萄糖。
6.根据权利要求5所述的中草药中挥发油提取及其纤维素的综合利用的方法,其特征在于:所述的制备再生纤维素通过包含以下步骤的制备方法得到:将上述蒸馏制备挥发油剩余离子液体-中草药混合溶液冷却至室温,加入纤维素沉淀剂,离心分离得到再生纤维素材料;
所述的纤维素沉淀剂为纯净水、乙醇或丙酮;所述的纤维素沉淀剂与可溶解纤维素的离子液体的的质量比为1:20~1:5;所述的离心分离条件为在6000rpm转速下,离心分离10分钟。
7.根据权利要求5所述的中草药中挥发油提取及其纤维素的综合利用的方法,其特征在于:所述的制备醋酸纤维素通过包含以下步骤的制备方法得到:在上述蒸馏制备挥发油后剩余离子液体-中草药混合溶液中加入乙酸酐,在温度80~100℃,继续纤维素乙酰化反应1~2小时后,冷却至室温,加入醋酸纤维素沉淀剂,离心分离得到醋酸纤维素;
所用的乙酸酐与中草药的质量比为5:1~3:1;所述的醋酸纤维素沉淀剂为纯净水或异丙醇;所用的醋酸纤维素沉淀剂与可溶解纤维素的离子液体的质量比为1:20~1:5;所述的离心分离条件为在6000rpm转速下,离心分离10分钟。
8.根据权利要求5所述的中草药中挥发油提取及其纤维素的综合利用的方法,其特征在于:所述的制备葡萄糖的方法具体步骤如下:在上述蒸馏制备挥发油后剩余离子液体-中草药混合溶液中加入催化剂,在温度80~100℃下,继续纤维素水解反应0.5~2小时后,冷却至室温。加入葡萄糖沉淀剂,离心分离得到葡萄糖;
所述的催化剂为盐酸、硝酸或硫酸中的一种;所用催化剂与中草药的质量比为1:50~1:10;所述的葡萄糖沉淀剂为异丙醇;所用的葡萄糖沉淀剂与可溶解纤维素的离子液体的质量比为1:20~1:5;所述的离心分离条件为在6000rpm转速下,离心分离10分钟。
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