[发明专利]盐藻细胞活力检测方法无效
| 申请号: | 201210559636.0 | 申请日: | 2012-12-21 |
| 公开(公告)号: | CN103884660A | 公开(公告)日: | 2014-06-25 |
| 发明(设计)人: | 张述智;夏伟;朱绍辉;张浩;王晓丽;徐权汗;李之详;许团辉 | 申请(专利权)人: | 青岛中仁药业有限公司 |
| 主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 266300 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 细胞 活力 检测 方法 | ||
技术领域
本发明属于细胞活力测定技术领域,具体涉及盐藻细胞活力检测方法。
背景技术
盐藻诞生于38亿年前,是地球上最古老的单细胞生物,可在53℃酷暑中存活、-27℃严寒中下繁衍,0.9%的盐水即可杀灭细菌,盐藻却可以在96%的盐水中生生不息,历经五次生物大灭绝而不死,生命力非常顽强,积蓄了人体必需的所有营养元素,这就奠定了盐藻对于各种疾病的理疗基本要素。富含人体健康所需的抗氧化、抗辐射和提高人体免疫力的天然类胡萝卜素及70多种矿物质和微量元素。盐藻的独特性在于其中的元素含量比例与人体的体液、细胞浆液相吻合,非常有利于帮助调节人体内的矿物质从失衡状态到平衡状态。盐藻用现代科技手段从盐藻培养基中提取、浓缩、精制而成,其细胞活力的检测非常重要,目前的检测手段均不适合盐藻细胞活力的检测。
发明内容
本发明的目的在于,提供一种盐藻细胞活力检测方法,系统准确的检测盐藻细胞的活力。
本发明提供的盐藻细胞活力检测方法,将离心管洗净、烘干、灭菌、称重,将培养第8天的盐藻液倒入lOml的离心管中4500r/min离心3min,用取液器吸去上清液,重复至底部藻体重量约为0.05g,向离心管中加入TTC溶液1.5ml,于25℃下避光反应18h,取出离心管,加蒸馏水4500 r/min离心3min,用取液器吸去上清液,加蒸馏水4500 r/min离心5min,弃上清,向离心管中加入95%乙醇5ml,lO0℃水浴下煮沸20min,4500 r/min离心3min,取出上清液移入对应的试管中,加入95%乙醇5ml,lO0℃水浴下保温20min,4500 r/min离心3min,取出上清液移入同一试管中,将两次乙醇萃取液混匀,定容为lOml,于530nm下测定其吸光度值。
本发明提供的盐藻细胞活力检测方法,其有益效果在于,方法简单易操作,能快速检测出盐藻细胞的活力,且非常准确,适合规模化生产。
具体实施方式
下面结合一个实施例,对本发明提供的盐藻细胞活力检测方法进行详细的说明。
实施例
本实施例的盐藻细胞活力检测方法,将离心管洗净、烘干、灭菌、称重,将培养第8天的盐藻液倒入lOml的离心管中4500r/min离心3min,用取液器吸去上清液,重复至底部藻体重量约为0.05g,向离心管中加入TTC溶液1.5ml,于25℃下避光反应18h,取出离心管,加蒸馏水4500 r/min离心3min,用取液器吸去上清液,加蒸馏水4500 r/min离心5min,弃上清,向离心管中加入95%乙醇5ml,lO0℃水浴下煮沸20min,4500 r/min离心3min,取出上清液移入对应的试管中,加入95%乙醇5ml,lO0℃水浴下保温20min,4500 r/min离心3min,取出上清液移入同一试管中,将两次乙醇萃取液混匀,定容为lOml,于530nm下测定其吸光度值。
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