[发明专利]一种表面改性的涂层包载药物的人工晶状体及其制备方法

权利要求书

1.一种表面改性的涂层包载药物的人工晶状体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将带有NHS末端基团的PEG溶于去离子水中，配成PEG-NHS溶液；

（2）将人工晶状体放入PEG-NHS溶液中浸泡；

（3）将浸泡后的人工晶状体放入等离子体设备中，通入氩气，进行等离子体处理，制得改性的人工晶状体；

（4）然后将改性的人工晶状体浸入重组水蛭素溶液中，冲洗后再经真空干燥，得到用水蛭素接枝的具有自清洁作用的人工晶状体。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述重组水蛭素溶液是用Tris-Hcl缓冲液、NaCl和重组水蛭素浓缩液配制的。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述Tris-Hcl缓冲液的pH为7.2~7.5，摩尔浓度为10mmol/L；NaCl的浓度为150mmol/L，所述重组水蛭素的浓度为0.5~1g/L。

4.根据权利要求1或2或3所述的方法，其特征在于，步骤（3）所述等离子体处理过程为：等离子体设备的处理腔抽真空到压力10Pa以下；通氩气后调节流量至处理腔压力为18~25Pa；保压至少5分钟后，打开高频电源，设定放电功率为60~70W，放电时间为5min；放电完毕后，真空干燥。

5.根据权利要求1或2或3所述的方法，其特征在于，步骤（1）所述的带有NHS末端基团的PEG与去离子水的摩尔体积比为1~2mmol/L。

6.根据权利要求1或2或3所述的方法，其特征在于，步骤（2）所述人工晶状体的浸泡时间为1~2h；步骤（4）所述改性的人工晶状体浸入重组水蛭素溶液的时间为3~4h。

7.根据权利要求1或2或3所述的方法，其特征在于，所述带有NHS末端基团的PEG的分子量为1109.3~1609.3g/mol。

8.根据权利要求1或2或3所述的方法，其特征在于，步骤（4）所述冲洗是依次用Tris-Hcl缓冲液和去离子水分别冲洗3次。

9.根据权利要求1或2或3所述的方法，其特征在于，步骤（4）所述真空干燥的温度为37℃，时间为24h。

10.根据权利要求1~9任意一项方法制备的表面改性的涂层包载药物的人工晶状体。