[发明专利]一种单偶氮类分散染料中间体的工艺合成无效
| 申请号: | 201210556019.5 | 申请日: | 2012-12-20 |
| 公开(公告)号: | CN103880716A | 公开(公告)日: | 2014-06-25 |
| 发明(设计)人: | 徐松;刘学峰;汪港;孙中华;郭维成 | 申请(专利权)人: | 江苏道博化工有限公司 |
| 主分类号: | C07C311/08 | 分类号: | C07C311/08;C07C303/40 |
| 代理公司: | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人: | 朱显国 |
| 地址: | 222523 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 偶氮 分散染料 中间体 工艺 合成 | ||
技术领域
本发明涉及一种分散染料中间体的工艺合成技术,具体涉及一种单偶氮类分散染料中间体的工艺合成,属于有机化学领域。
背景技术
该中间体的化学式如下式所示:
它是生产单偶氮类分散染料的一种重要的中间体,目前所采用的该中间体的工艺主要分成两步,重氮反应和偶合反应,其反应式如下:
重氮反应:
偶合反应:
重氮反应比较稳定,主要是偶合反应,普遍采用低温反应,需要大量的冰块或冰水,尤其夏天的时候降温比较困难,降温时间长,势必延长生产周期,所得产品含量也普遍低,HPLC检测基本上≦90%。
本发明就是针对这一情况,提出了新的工艺合成路线,克服了上述工艺出现的问题。
发明内容
本发明为了克服上述工艺尤其是偶合反应中出现的产物纯度不高、反应周期长,原料成本高、操作繁琐等问题,提出了一种新的工艺合成路线。
本发明的技术方案概述如下:一种单偶氮类分散染料中间体的工艺合成,包括以下步骤:
第一步、以2、6-二溴对甲基苯胺为原料,经过重氮化处理制备相应的重氮液,反应结束后待用;
第二步、将偶合剂N、N-二丙基间甲磺酰胺基苯、30wt%盐酸、氨基磺酸和有机硅消泡剂,混合投入反应器,搅拌均匀,偶合剂、30wt%盐酸、氨基磺酸和有机硅消泡剂的质量比为4:(15~25):(0.5~1):(0.5~1);
第三步、保持反应器内的温度在25~80℃,将第一步的重氮液加入反应器,滴加时间为1~2h,滴加完毕后停搅拌,静止1h以上;
第四步、继续保持反应器内的温度在25~80℃,开启搅拌,调节pH值到6,过滤得目标产品。
本发明与现有技术对比,显著的优点为:(1)反应时间缩短了;(2)减少了投冰和劳力的成本;(3)简化了工艺流程;(4)提高了产品的质量。
具体实施方式
将250g水、偶合剂N、N-二丙基间甲磺酰胺基苯40g、30wt%盐酸150~250g、氨基磺酸5~10g和有机硅消泡剂5~10g,混合投入反应器,搅拌20分钟以上;保持反应器内的温度在25~80℃,将重氮液加入反应器,滴加时间为1~2h,滴加完毕后停搅拌,静止1小时;继续保持反应器内的温度在25~80℃,开启搅拌,用30wt%的醋酸钠缓慢调节pH值到6,过滤得目标产品。
下面结合实施例对本发明作详细的描述:
实施例1
将250g的水和盐酸(30wt%)150g加入反应器中。将40g的偶合剂N、N-二丙基间甲磺酰胺基苯投入其中,在25℃条件下搅拌2h。添加5g的氨基磺酸和5g的有机硅消泡剂,充分搅拌20min,然后开始滴加重氮液,滴加时温度25℃,在1h内滴完,滴加完毕后停搅拌,静止1小时;继续保持反应器内的温度在25℃,开启搅拌,用30wt%的醋酸钠缓慢调节pH值到6,过滤得目标产品、HPLC测试,产品纯度为95.7%,烘干滤饼,称重,收率91.5%。
实施例2
将250g的水和盐酸(30wt%)200g加入反应器中。将40g的偶合剂N、N-二丙基间甲磺酰胺基苯投入其中,在25℃条件下搅拌2h。添加7.5g的氨基磺酸和7.5g的有机硅消泡剂,充分搅拌20min,然后开始滴加重氮液,滴加时温度50℃,在1.5h内滴完,滴加完毕后停搅拌,静止1小时;继续保持反应器内的温度在50℃,开启搅拌,用30wt%的醋酸钠缓慢调节pH值到6,过滤得目标产品、HPLC测试,产品纯度为95.9%,烘干滤饼,称重,收率92.1%。
实施例3
将250g的水和盐酸(30wt%)250g加入反应器中。将40g的偶合剂N、N-二丙基间甲磺酰胺基苯投入其中,在25℃条件下搅拌2h。添加10g的氨基磺酸和10g的有机硅消泡剂,充分搅拌20min,然后开始滴加重氮液,滴加时温度80℃,在2h内滴完,滴加完毕后停搅拌,静止1小时;继续保持反应器内的温度在80℃,开启搅拌,用30wt%的醋酸钠缓慢调节pH值到6,过滤得目标产品、HPLC测试,产品纯度为96.4%,烘干滤饼,称重,收率92.3%。
实施例4
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