[发明专利]卤代芳基取代的氨基嘌呤、其组合物及其治疗方法在审
| 申请号: | 201210551660.X | 申请日: | 2006-01-13 |
| 公开(公告)号: | CN103087066A | 公开(公告)日: | 2013-05-08 |
| 发明(设计)人: | 罗纳德·艾尔伯斯;莱蒂西亚·阿亚拉;史蒂文·S·克莱林;玛丽亚·M·德尔加多·米堤若斯;罗伯特·希尔格拉夫;赛伊·海德格;凯文·休斯;亚当·考伊斯;薇罗尼卡·普朗特维-克拉尼斯基;梅格·麦卡里克;利萨·纳多尔尼;摩尔西·帕兰克;基兰·萨哈斯亚布赫;约翰·塞派泽;佐藤喜孝;玛丽亚·斯洛斯;伊莉斯·萨德贝克;乔纳森·赖特;安德鲁·G·科尔;伊恩·亨德森 | 申请(专利权)人: | 西格诺药品有限公司;法马科皮亚公司 |
| 主分类号: | C07D473/32 | 分类号: | C07D473/32;A61K31/52;A61K31/5377;A61K31/551;A61P1/00;A61P1/04;A61P1/08;A61P1/12;A61P1/16;A61P1/18;A61P11/00;A61P11/02;A61P11/06 |
| 代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 武晶晶;郑霞 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 卤代芳基 取代 氨基 嘌呤 组合 及其 治疗 方法 | ||
1.具有式(I)的化合物:
或其药学上可接受的盐,
其中:
R1为取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的C3-10环烷基、取代或未取代的C3-10杂环或取代或未取代的C3-10杂芳基;
R2为氢、取代或未取代的C1-6烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的C3-10环烷基、取代或未取代的C3-10杂环或取代或未取代的C3-10杂芳基;以及
R3为被一个或多个卤素取代的芳基、或被一个或多个卤素取代的取代的C3-10杂芳基,其中所述芳基或C3-10杂芳基任选地还被一个或多个C1-6烷基、羟基、羟烷基、烷氧基、烷氧烷基、氨基、烷氨基、羧基、氨基羰基、氰基、酰氨基、链烷磺酰氨基、四唑基、三唑基或咪唑基取代。
2.根据权利要求1所述的化合物,其中R1为取代或未取代的芳基。
3.根据权利要求1所述的化合物,其中R1为取代或未取代的C1-6烷基。
4.根据权利要求1所述的化合物,其中R1为取代或未取代的C3-10环烷基。
5.根据权利要求1所述的化合物,其中R1为取代或未取代的C3-10杂环基。
6.根据权利要求1所述的化合物,其中R1为取代或未取代的C3-10杂芳基。
7.根据权利要求1所述的化合物,其中R1为取代的C3-10环烷基。
8.根据权利要求7所述的化合物,其中R1为被一个或多个C1-6烷基、羟基、羟烷基、烷氧基、烷氧烷基、氨基、烷氨基、羧基、氨基羰基、氰基、酰氨基、链烷磺酰氨基、四唑基、三唑基或咪唑基取代的C3-10环烷基。
9.根据权利要求1所述的化合物,其中R2为取代或未取代的芳基。
10.根据权利要求1所述的化合物,其中R2为取代或未取代的C1-6烷基。
11.根据权利要求1所述的化合物,其中R2为取代或未取代的C3-10环烷基。
12.根据权利要求11所述的化合物,其中R2为被一个或多个C1-6烷基羟基、羟烷基、烷氧基、烷氧烷基、氨基、烷氨基、羧基、氨基羰基、氰基、酰氨基、链烷磺酰氨基、四唑基、三唑基或咪唑基取代的环己基。
13.根据权利要求11所述的化合物,其中R2为被一个或多个C1-6烷基羟基、羟烷基、烷氧基、烷氧烷基、氨基、烷氨基、羧基、氨基羰基、氰基、酰氨基、链烷磺酰氨基、四唑基、三唑基或咪唑基取代的环戊基。
14.根据权利要求1所述的化合物,其中R2为取代或未取代的C3-10杂环基。
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