[发明专利]流变改性剂

权利要求书

1.一种包括如下步骤的方法：使多异氰酸酯支化剂的无溶剂熔体、M_w为2000至11000道尔顿的水溶性聚亚烷基二醇和二异氰酸酯在足以形成疏水改性环氧烷氨基甲酸酯聚合物的条件下与促进聚合的催化剂接触；前提是：1)在所述无溶剂熔体接触所述催化剂前，所述熔体还包含疏水封端剂；或者2)使所述熔体与所述催化剂接触之后，将疏水封端剂加入所述熔体中；

其中，二醇与多异氰酸酯支化剂的摩尔当量比为4至20；并且总异氰酸酯基与二醇羟基基团的摩尔当量比为1.1至1.6。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，在所述无溶剂熔体与所述催化剂接触前，所述熔体还包含疏水封端剂；所述方法在70°C至120°C的温度范围内进行；所述水溶性聚亚烷基二醇是M_w为4000至10000道尔顿的聚乙二醇；所述催化剂是铋催化剂；其中，所述疏水封端剂是C₆-C₁₈-醇或者C₆-C₁₈叔氨醇。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述方法在85°C至115°C的温度范围内进行；所述多异氰酸酯支化剂为1,6-己二异氰酸酯的异氰脲酸酯；异佛尔酮二异氰酸酯的异氰脲酸酯；三(异氰酸己酯基)缩二脲；1,6,11-十一烷三异氰酸酯，或者二异氰酸酯和多元醇支化剂的反应产物；所述疏水封端剂至少包含以下一种：正辛醇、正壬醇、正癸醇、正十一烷醇、正十二烷醇、2-乙基己醇、2-丁基-1-辛醇或者3,7-二甲基-1-辛醇；所述催化剂为辛酸铋；

其中，所述二醇中的羟基与多异氰酸酯支化剂中的异氰酸酯基的摩尔当量比为8至16；并且，总异氰酸酯基与二醇羟基的摩尔当量比为1.2至1.4。

4.如权利要求3所述的方法，其特征在于，所述多异氰酸酯支化剂为己二异氰酸酯的异氰脲酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯的异氰脲酸酯、或者二异氰酸酯和聚氧乙基甘油醚的反应产物，所述反应产物如下式所示：

其中，每个R¹独立是二价的C₄-C₂₀直链、支链、或脂环族基团或其组合；并且，x+y+z的范围是0至200。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述疏水封端剂是在所述熔体接触所述催化剂之后加入所述熔体中的C₆-C₁₈醇；所述方法在70°C至120°C的温度范围内进行；所述水溶性聚亚烷基二醇是M_w为4000至10000道尔顿的聚乙二醇；所述催化剂为叔胺或锡、铋或锌催化剂。

6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述方法在85°C至115°C的温度范围内进行；所述多异氰酸酯支化剂为己二异氰酸酯的异氰脲酸酯；异佛尔酮二异氰酸酯的异氰脲酸酯；三(异氰酸己酯基)缩二脲；1,6,11-十一烷三异氰酸酯，或者二异氰酸酯和多元醇支化剂的反应产物；所述C₆-C₁₈醇至少包括以下一种：正辛醇、正壬醇、正癸醇、正十一烷醇、正十二烷醇、2-乙基己醇、2-丁基-1-辛醇或3,7-二甲基-1-辛醇；所述催化剂为辛酸铋；

其中，二醇与多异氰酸酯支化剂的摩尔当量比为8至16；并且，总异氰酸酯基团与二醇羟基的摩尔当量比为1.2至1.4。

7.如权利要求5或6所述的方法，其特征在于，所述多异氰酸酯支化剂为己二异氰酸酯的异氰脲酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯的异氰脲酸酯、或者二异氰酸酯和聚氧乙基甘油醚的反应产物，其反应产物如下式所示：

其中，每个R¹独立是二价的C₄-C₂₀直链、支链、或脂环族基团或其组合；并且，x+y+z的范围是0至200。

8.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述C₆-C₁₈叔氨醇为二戊胺和丁基缩水甘油醚的反应产物；所述催化剂为辛酸铋。

9.一种组合物，所述组合物包含粘合剂、颜料和用权利要求1～7中任一项所述方法制备的疏水改性的环氧烷氨基甲酸酯聚合物。