[发明专利]一种磷化镓多晶体中掺锌方法有效

专利信息
申请号: 201210535514.8 申请日: 2012-12-12
公开(公告)号: CN103866390A 公开(公告)日: 2014-06-18
发明(设计)人: 林泉;邢媛媛;马英俊;张洁 申请(专利权)人: 有研光电新材料有限责任公司
主分类号: C30B29/44 分类号: C30B29/44;C30B25/00
代理公司: 北京北新智诚知识产权代理有限公司 11100 代理人: 郭佩兰
地址: 065001 *** 国省代码: 河北;13
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摘要:
搜索关键词: 一种 磷化 多晶体 中掺锌 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种化合物半导体晶体中掺杂方法,具体地说,是涉及一种磷化镓多晶体中掺锌方法。

背景技术

磷化镓晶体分多晶和单晶。磷化镓单晶材料是制备发光二极管LED的主要衬底,可用于制造红、黄、绿色发光二极管。同时磷化镓多晶亦可作为制备LED的源材料。在作为源材料时,通常用的是非掺杂磷化镓多晶体,磷化镓非掺杂晶体在室温下为橙红色透明固体。而为衬底材料时,多为磷化镓N型或P型单晶。目前尚未制得非掺杂半绝缘磷化镓单晶,要得到半绝缘磷化镓单晶只能像其他III-V族化合物半导体材料一样,通过引入深能级杂质,如掺入Cr、Fe、O等元素中的一种或两种而成为半绝缘材料。现在工业用N型磷化镓单晶通常通过掺入S、Si、Te杂质制得。而工业制备P型磷化镓单晶是通过掺入Zn杂质获得。

掺Zn磷化镓单晶用于LPE法或VPE法外延制备黄色、黄绿色LED。现代半导体工业生产磷化镓单晶都是在高压合成炉中,采用定向凝固工艺合成磷化镓多晶,进行适当处理后装入高压单晶炉用高压LEC法生长<111>、<115>晶向的单晶。为获得掺Zn磷化镓单晶,通常是将掺杂剂Zn和非掺磷化镓多晶一起放入石英埚中,然后在上面放入氧化硼覆盖剂,装入高压单晶炉中生长单晶。由于Zn在磷化镓熔点时(1467℃)的饱和蒸汽压接近5MPa,因此在单晶生长过程中,不断有Zn从磷化镓熔体中挥发出来,使氧化硼覆盖剂变黑,影响观察,严重影响引晶和用浮舟控制晶体直径,使单晶成品率变低。同时,由于Zn的挥发,加上Zn在磷化镓中很低的有效分凝系数,使单晶的掺杂浓度很难控制。

发明内容

本发明的目的在于提供一种磷化镓多晶体中掺锌方法,采用该方法能够很好的控制掺杂浓度,采用此方法合成的多晶进行单晶拉制时又不至于有太多的锌挥发,提高单晶成品率。

为了达到上述目的,本发明采用了以下技术方案:

这种磷化镓多晶体中掺锌方法,它是一种在磷化镓多晶合成过程中掺入锌杂质,其中,将锌放入装镓的石墨管中,将石墨管封在石英反应管中,放入高压区熔合成炉,将镓端升温、磷端升温,到达温度后开始合成,移动石英反应管,对磷端进行升温,测试合成好的掺锌磷化镓多晶头尾杂质浓度。

它包括以下具体步骤:

1.将1~8克锌放在已装入镓的石墨管中,放置在离石墨管头部的1/2~2/3处;

2.将石墨管封在石英反应管中,放入高压区熔合成炉,熔区长度设定为8~13cm;

3.将镓端温度升至1450~1500℃,将磷端温度升温至520~540℃开始合成;

4.以7~8厘米/小时的速度移动石英反应管,同时以30~40℃/小时的升温速率对磷端进行升温,完成合成过程;

5.将合成好的掺锌磷化镓多晶取出后,测试其头尾杂质浓度。得到的磷化镓多晶掺杂浓度不小于2×1018cm-3

高压区熔合成炉为公知的设备,

合适宽度的熔区指镓端石墨管加热区长度。

本发明的优点是:

由于采用高压区熔合成,将锌放置在合适位置,通过控制磷端温度,进而控制磷蒸汽压,抑制了锌的蒸发,合适宽度的熔区又能使锌在整根磷化镓多晶锭中更均匀分布。

采用本发明合成的磷化镓多晶,可以直接用于拉制掺锌磷化镓单晶,而不用在单晶拉制时另外加入杂质锌。因此,单晶拉制过程减少了锌的挥发,便于拉晶过程的观察,有利于提高单晶成品率,又能很好地控制单晶的掺杂浓度。

附图说明

图1是本发明一种磷化镓多晶体中掺锌方法的流程框图。

具体实施方式

本发明一种磷化镓多晶体中掺锌方法采用设备为高压合成炉。

下面以具体实施例对本发明做进一步说明:

实施例1:

1.将1克锌放在已装入镓的石墨管中,放置在离石墨管头部的1/2处;

2.将石墨管封在石英反应管中,放入高压区熔合成炉加热合成,熔区长度设定为8cm;

3.将镓端温度升至1470℃,将磷端温度升温至520℃开始合成;

4.以7厘米/小时的速度移动石英反应管,同时以30℃/小时的升温速率对磷端进行升温,完成合成过程;

5.将合成好的掺锌磷化镓多晶取出后,测试其头尾杂质浓度。得到的磷化镓多晶头部掺杂浓度为3.6×1018cm-3

实施例2:

1.将3克锌放在已装入镓的石墨管中,放置在离石墨管头部的1/2处;

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