[发明专利]一种β-乳球蛋白作为载体的非耐酸性药物及其制备方法

权利要求书

1.一种β-乳球蛋白作为载体的非耐酸性药物，包含非耐酸性药物及载体，其特征在于，所述载体为β-乳球蛋白。

2.根据权利要求1所述的非耐酸性药物，其特征在于，所述非耐酸性药物包括氟伐他汀、诺氟沙星、氟比洛芬、舒林酸、肤轻松、氟西丁、乙酰氨基本酚、牛黄甲硝唑、苯妥英钠、氯氮卓、卡马西平、三唑仑、氯贝胆碱、地高辛、硝苯地平、卡托普利、西咪替丁、雷米替丁或奥美拉唑中的一种。

3.根据权利要求2所述的非耐酸性药物，其特征在于，所述非耐酸性药物包括氟伐他汀、诺氟沙星、舒林酸或牛黄甲硝唑中的一种。

4.根据权利要求3所述的非耐酸性药物，其特征在于，所述非耐酸性药物为氟伐他汀或诺氟沙星。

5.根据权利要求1-4所述的非耐酸性药物，其特征在于，所述非耐酸性药物与β-乳球蛋白的摩尔比小于等于2:1。

6.一种制备权利要求1所述β-乳球蛋白作为载体的非耐酸性药物的方法，包括以下步骤：

1）将β-乳球蛋白溶解在pH为6-8的磷酸盐缓冲液中，并且添加非耐酸性药物；

2）将步骤1）所得溶液在25-37℃下孵育8-14h，获得络合物；

3）利用真空冷冻干燥技术冻干步骤3）所得络合物，获得药物。

7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，步骤1）所述磷酸盐缓冲液的pH值为7.2-7.4。