[发明专利]一种新颖的4,6-二羟基-3(2H)-苯并呋喃酮类衍生物的合成及应用

权利要求书

1.4，6-二甲氧基-3(2H)-苯并呋喃酮类衍生物，其特征在于：衍生物的结构通式如下：

其中R₁代表含有取代基的苯环中的任一种以及杂环的任一种，R₂代表碘和溴。

2.权利要求结构1所属的化合物具有抗肿瘤、抗菌、抗心脑血管疾病、调节神经递质的释放、抗氧化、抗糖尿病等及其他生物活性。

3.根据权利要求1所述的4，6-二甲氧基-3(2H)-苯并呋喃酮类衍生物为R₁为苯环、对羟基苯、间羟基苯、邻羟基苯、对甲基苯、对硝基苯、邻硝基苯、对氟苯、对氯苯、对溴苯、对甲氧基苯、间甲氧基苯、邻甲氧基苯、对氰基苯、对三氟甲基苯、对异丙基苯、对丙烯基苯、呋喃环、噻吩环、吡啶环，R₂为碘。

4.根据权利要求1所述的4，6-二甲氧基-3(2H)-苯并呋喃酮类衍生物为R₁为苯环、对羟基苯、间羟基苯、邻羟基苯、对甲基苯、对硝基苯、邻硝基苯、对氟苯、对氯苯、对溴苯、对甲氧基苯、间甲氧基苯、邻甲氧基苯、对氰基苯、对三氟甲基苯、对异丙基苯、对丙烯基苯、呋喃环、噻吩环、吡啶环，R₂为溴。

5.根据权利要求1所述的4，6-二甲氧基-3(2H)-苯并呋喃酮类衍生物合成路线如下：

其中R₁代表含有取代基的苯环中的任一种以及杂环的任一种，R₂代表溴和碘。

6.根据权利要求所述的的4，6-二羟基-3(2H)-苯并呋喃酮的制备方法，其特征在于：间苯三酚与氯乙酰氯、氯化铝的物质量比为1∶1.2∶2，反应溶剂为1，2-二氯乙烷，反应温度优选为90-100℃，反应时间8-10小时。

7.4，6-二甲氧基-3(2H)-苯并呋喃酮类衍生物在制备抗肿瘤、抗菌、抗心脑血管疾病、调节神经递质的释放、抗氧化、抗糖尿病中的应用。