[发明专利]一种1-(苯基)-1,3,4,9-四氢吡喃并[3,4-b]吲哚衍生物的制备及其抗肿瘤药物中的应用

权利要求书

1.结构式(I)所示的化合物。或其药学上可接受的溶剂化合物、螯合物，非共价复合物或药物前体， 

结构式(I) 

其特征在于： 

R1选自苯基，各类含取代基的苯基。 

R2选自丙烯酸酯，含取代基的丙烯酸酯，丙烯酸； 

R3选自H或卤素(F，Br，Cl) 。 

2.权利要求结构式1所属的化合物为R3为氢，R1选择为丙烯酸甲酯，R1为苯甲基，3，4-二氯苯甲基、3，5-二氯苯甲基、4-三氟甲基苯甲基、4-硝基苯甲基、4-甲氧基苯甲基、3，4-二甲氧基苯甲基、3，5-二甲基苯甲基、3-甲基苯甲基、4-甲基苯甲基。 

3.权利要求结构式1所属的化合物为R3为氢，R1选择为丙烯酸乙酯，R1为苯甲基，3，4-二氯苯甲基、3，5-二氯苯甲基、4-三氟甲基苯甲基、4-硝基苯甲基、4-甲氧基苯甲基、3，4-二甲氧基苯甲基、3，5-二甲基苯甲基、3-甲基苯甲基、4-甲基苯甲基。 

4.权利要求结构式1所属的化合物为R3为氢，R1选择为丙烯酸，R1为苯甲基，3，4-二氯苯甲基、3，5-二氯苯甲基、4-三氟甲基苯甲基、4-硝基苯甲基、4-甲氧基苯甲基、3，4-二甲氧基苯甲基、3，5-二甲基苯甲基、3-甲基苯甲基、4-甲基苯甲基。 

5.权利要求结构式1所属的化合物的合成路线如下： 

6.1-(苯基)-1，3，4，9-四氢吡喃并[3，4-b]吲哚衍生物在制备抗菌、抗肿瘤、镇痛、抗血小板聚集、抑制胃酸分泌、促进肾脏部位钠和水的重吸收、收缩子宫、调整神经递质的释放、促进脂肪组织的脂解及抗心律失常药物中的应用。