[发明专利]一种碳纳米管表面功能化的方法

权利要求书

1.一种碳纳米管表面功能化的方法，其特征在于，步骤如下：主要包含多巴胺盐酸盐表面活化处理和二次功能化单体的进一步表面接枝处理两大部分，具体步骤和条件为：

（1）多巴胺盐酸盐表面活化处理

配制浓度为1.0~10 g/L的多巴胺盐酸盐溶液，加入tris缓冲物质，调节溶液的pH值为碱性，将洗干净并且烘干的碳纳米管置于配制置好的溶液中，碳纳米管加入量为0.1~1.0g/100mL，超声分散均匀后，搅拌1~36小时得到多巴胺表面活化处理的碳纳米管；

（2）将上述步骤所得到的多巴胺包覆的碳纳米管用去离子水进行彻底清洗后干燥以备接下来使用；

（3）二次功能化单体的进一步表面功能化处理：配制水与N-N二甲基甲酰胺体积比为1:1至5:1的反应溶液，按照0.1~1.0g/100mL的加入量加入步骤（1）中所得到的干燥的多巴胺包覆碳纳米管，超声分散1~30分钟后，加入二次功能化单体，二次功能化单体加入量为10~100 g/L，所述的二次功能化反应单体选自以下物质中的任何一种：Si69硅烷偶联剂、KH570硅烷偶联剂、KH560硅烷偶联剂、α-甲基丙烯酸，甲基丙烯酸缩水甘油酯；

调节反应溶液pH值为7~12，在温度20~120摄氏度的条件下反应1~6小时，得到的产品进行清洗干燥。

2.根据权利要求1所述方法，其特征是：所述的调节反应溶液pH 的物质为KOH或者NaOH饱和溶液中的一种。

3.根据权利要求1所述方法，其特征是：步骤（3）中所述清洗最终所得的改性碳纳米管的方法是乙醇清洗3-5次，去离子水清洗3-5次。

4.根据权利要求所述方法，其特征是：步骤（3）中二次功能化处理步骤的反应温度低于乙醇与水混合溶液恒沸点时，采用乙醇与水体积比为1:1至1:5的溶液代替水与N-N二甲基甲酰胺混合液。