[发明专利]用于治疗角结膜干燥症的中药及其制备方法有效
申请号: | 201210514931.4 | 申请日: | 2012-12-05 |
公开(公告)号: | CN102920911A | 公开(公告)日: | 2013-02-13 |
发明(设计)人: | 胡海波 | 申请(专利权)人: | 胡海波 |
主分类号: | A61K36/8969 | 分类号: | A61K36/8969;A61P27/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 264006 山东省烟台市经济*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 结膜 干燥 中药 及其 制备 方法 | ||
1.用于治疗角结膜干燥症的中药组合物,其特征在于,包括以下原料药:鱼腥草、石斛、桑叶、枸杞子、墨旱莲、决明子、首乌藤、赤小豆、桑葚、九里香、山麦冬、西洋参、车前草、玉竹、玄参、生地黄、朱砂根、谷精草、楮实子、益母草和甘草。
2.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物中各原料药的重量份分别为,鱼腥草20重量份~30重量份、石斛50重量份~60重量份、桑叶35重量份~45重量份、枸杞子70重量份~80重量份、墨旱莲40重量份~50重量份、决明子45重量份~55重量份、首乌藤20重量份~30重量份、赤小豆15重量份~25重量份、桑葚35重量份~45重量份、九里香20重量份~30重量份、山麦冬35重量份~45重量份、西洋参40重量份~50重量份、车前草10重量份~20重量份、玉竹25重量份~35重量份、玄参25重量份~35重量份、生地黄30重量份~40重量份、朱砂根25重量份~35重量份、谷精草35重量份~45重量份、楮实子20重量份~30重量份、益母草20重量份~30重量份和甘草20重量份~30重量份。
3.如权利要求1或2所述的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物中各原料药的重量份分别为,鱼腥草22重量份~28重量份、石斛52重量份~58重量份、桑叶37重量份~43重量份、枸杞子72重量份~78重量份、墨旱莲42重量份~48重量份、决明子47重量份~53重量份、首乌藤22重量份~28重量份、赤小豆17重量份~23重量份、桑葚37重量份~43重量份、九里香22重量份~28重量份、山麦冬37重量份~43重量份、西洋参42重量份~48重量份、车前草12重量份~18重量份、玉竹27重量份~33重量份、玄参27重量份~33重量份、生地黄32重量份~38重量份、朱砂根27重量份~33重量份、谷精草37重量份~43重量份、楮实子22重量份~28重量份、益母草22重量份~28重量份和甘草22重量份~28重量份。
4. 如权利要求1至3所述的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物中各原料药的重量份分别为,鱼腥草25重量份、石斛55重量份、桑叶40重量份、枸杞子75重量份、墨旱莲45重量份、决明子50重量份、首乌藤25重量份、赤小豆20重量份、桑葚40重量份、九里香25重量份、山麦冬40重量份、西洋参45重量份、车前草15重量份、玉竹30重量份、玄参30重量份、生地黄35重量份、朱砂根30重量份、谷精草40重量份、楮实子25重量份、益母草25重量份和甘草25重量份。
5. 权利要求1至4所述的中药组合物,其特征在于:所述中药组合物可以制备成内服剂型和外用剂型。
6.权利要求1至5所述中药组合物的制备方法,其特征在于:当所述中药组合物的剂型为散剂时,包括以下步骤,
第一步,将所述中药组合物中各原料药分别送入粉碎机中粉碎,送入混合机中按比例混合,获得混合物,加入醇浓度为80%~90%的乙醇,加热回流提取2~4小时,过滤,获得第一滤液,所述乙醇与所述混合物的添加比例为3:1~5:1,将滤渣再次加入醇浓度为80%~90%的乙醇,加热回流提取2~4小时,过滤,获得第二滤液,所述乙醇与所述混合物的添加比例为1:1~3:1,将第一滤液和第二滤液混合,获得混合物滤液;
第二步,在65℃~75℃的温度,真空度0.07~0.09mpa的条件下进行真空浓缩除去混合物滤液中质量百分比的50%~60%的乙醇,随后加入相对于前面的混合物质量8~10倍的水,加热至微沸5~10分钟,充分搅拌,冷却至室温,静置12~18小时,过滤,滤液在65℃~75℃的温度,真空度0.07~0.09mpa的条件下进行真空浓缩除去水分,获得干膏;
第三步,将干膏送入粉碎机中粉碎成粉末,加入占其质量10~15%的乙酸乙酯,搅拌,静置24小时,过滤出沉淀,将滤液在65℃~75℃的温度,真空度0.07~0.09mpa的条件下进行真空浓缩除去乙酸乙酯,再次送入粉碎机中粉碎成粉末,获得散剂。
7.权利要求1至6所述的中药组合物的使用方法,其特征在于:当所述中药组合物的剂型为散剂时,将散剂溶解在蒸馏水中,加热溶解完全,获得生药浓度为1g/ml~2g/ml,口服。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于胡海波,未经胡海波许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210514931.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。