[发明专利]环己烷胺类化合物及其作为抗精神分裂症药物的应用有效
| 申请号: | 201210506864.1 | 申请日: | 2012-12-03 |
| 公开(公告)号: | CN103130737A | 公开(公告)日: | 2013-06-05 |
| 发明(设计)人: | 李建其;辜顺林;蔡王平;陈晓文 | 申请(专利权)人: | 江苏恒谊药业有限公司;上海医药工业研究院 |
| 主分类号: | C07D275/04 | 分类号: | C07D275/04;C07D417/12;A61K31/496;A61K31/5377;A61P25/18;A61P25/24;A61P25/04;A61P25/22;A61P25/16 |
| 代理公司: | 上海金盛协力知识产权代理有限公司 31242 | 代理人: | 罗大忱 |
| 地址: | 210038 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 环己烷 化合物 及其 作为 精神分裂症 药物 应用 | ||
1.环己烷胺类化合物,其特征在于,为具有如结构通式(I)所示的化合物或其几何异构体、游离碱、水合物或盐:
其中:
R为
R1,R2,R3分别代表氢、三氟甲基、C1~C4的烷基及取代烷基、C3~C6的环烷基及取代环烷基、C5~C7的杂环烷基及取代杂环烷基、苯基及取代苯基、吡啶基及取代吡啶基或卤素;
R4和R5独立地代表氢、C1~C4的烷基及取代烷基、C3~C6的环烷基及取代环烷基、C5~C7的杂环烷基及取代杂环烷基、R4和R5与相邻氮原子形成的吡咯烷环、未被取代或被取代的哌嗪、吗啉或未被取代或被取代的哌啶;
R6和R7独立地代表氢、C1~C4的烷基及取代烷基、C3~C6的环烷基及取代环烷基、C5~C7的杂环烷基及取代杂环烷基、R4和R5与相邻氮原子形成的吡咯烷环、未被取代或被取代的哌嗪、吗啉或未被取代或被取代的哌啶;
R8和R9独立地代表氢、C1~C4的烷基及取代烷基、C3~C6的环烷基及取代环烷基、C5~C7的杂环烷基及取代杂环烷基、R4和R5与相邻氮原子形成的吡咯烷环、未被取代或被取代的哌嗪、吗啉或未被取代或被取代的哌啶。
2.根据权利要求1所述的环己烷胺类化合物,其特征在于,所述的C1~C4的烷基可被1~3个氟原子取代。
3.根据权利要求1所述的环己烷胺类化合物,其特征在于,所述的取代环烷基上的取代基包括氟原子或C1~C2的烷基。
4.根据权利要求1所述的环己烷胺类化合物,其特征在于,所述的C5~C7的杂环烷基包括O、S、N杂环。
5.根据权利要求1所述的环己烷胺类化合物,其特征在于,所述的C5~C7的取代杂环烷基上的取代基包括氟原子或C1~C2的烷基。
6.根据权利要求1所述的环己烷胺类化合物,其特征在于,所述的取代苯基包括卤素、C1-C4烷氧基、氨基或C1~C2的烷基取代的苯基。
7.根据权利要求1所述的环己烷胺类化合物,其特征在于,所述的取代吡啶包括卤素、C1-C4烷氧基、氨基或C1~C3的烷基取代的吡啶。
8.根据权利要求1所述的环己烷胺类化合物,其特征在于,所述的取代的哌嗪包括氟原子或C1~C2的烷基取代的哌嗪。
9.根据权利要求1所述的环己烷胺类化合物,其特征在于,所述的取代的哌啶包括氟原子或C1~C2的烷基取代的哌啶。
10.根据权利要求3所述的环己烷胺类化合物,其特征在于,所述的C5~C7的杂环烷基包括O、S、N杂环。
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