[发明专利]一种微纳米内晶复相颗粒体及其热爆反应合成法有效

专利信息
申请号: 201210506037.2 申请日: 2012-12-03
公开(公告)号: CN103848619A 公开(公告)日: 2014-06-11
发明(设计)人: 朱和国;王皓杰;王克鸿 申请(专利权)人: 南京理工大学
主分类号: C04B35/117 分类号: C04B35/117;C04B35/622
代理公司: 南京理工大学专利中心 32203 代理人: 朱显国
地址: 210094 *** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 纳米 内晶复相 颗粒 及其 反应 成法
【权利要求书】:

1.一种微纳米内晶复相颗粒体,其特征在于所述复相颗粒以微米级α-Al2O3和纳米级TiB2为复合相,α-Al2O3以纳米级TiB2为核生长形成。

2.根据权利要求1所述的微纳米内晶复相颗粒体,其特征在于所述颗粒由以下步骤制备: 

第一步、将Al、TiO2和B2O3粉混合后球磨,其中Al、TiO2和B2O3的摩尔比为(10-17):1:1;

第二步、将球磨后的粉体挤压成坯样,将试样置入真空炉后,抽真空;

第三步、控制升温速率在15-20K/min,加热至试样发生热爆反应时;

第四步、反应结束后保温30~60min后停炉得内晶复相颗粒块体;

第五步、用碱水溶解剩铝,洗涤后过滤获得湿粉体,干燥即得内晶复相颗粒粉体。

3.根据权利要求2所述的微纳米内晶复相颗粒体,其特征在于第一步中所述的球粉比为(4-5):1;所述的球磨转速为250-300p.r.m;所述的球磨时间为100-120min。

4.根据权利要求2所述的微纳米内晶复相颗粒体,其特征在于第二步中所述的真空度为10-4-10-3 Pa,所述的挤压压力为120MPa。

5.根据权利要求2所述的微纳米内晶复相颗粒体,其特征在于第三步所述的热爆反应发生温度为800-900℃。

6.根据权利要求2所述的微纳米内晶复相颗粒体,其特征在于第五步中所述的干燥采用烘箱,干燥温度为120℃,干燥时间为2小时。

7.一种微纳米内晶复相颗粒体的热爆反应合成法,其特征在于所述方法包括以下步骤:

a、将Al、TiO2和B2O3粉混合后球磨,其中Al、TiO2和B2O3的摩尔比为(10-17):1:1;

b、将球磨后的粉体挤压成坯样,将试样置入真空炉后,抽真空;

c、控制升温速率在15-20K/min,加热至试样发生热爆反应时;

d、反应结束后保温30~60min后停炉得内晶复相颗粒块体;

e、用碱水溶解剩铝,洗涤后过滤获得湿粉体,干燥即得内晶复相颗粒粉体。

8.根据权利要求7所述的微纳米内晶复相颗粒体的热爆反应合成法,其特征在于步骤a中所述的球粉比为(4-5):1;所述的球磨转速为250-300p.r.m;所述的球磨时间为100-120min;步骤b中所述的真空度为10-4-10-3 Pa,所述的挤压压力为120MPa。

9.根据权利要求7所述的微纳米内晶复相颗粒体的热爆反应合成法,其特征在于步骤c中所述的热爆反应发生温度为800-900℃。

10.根据权利要求7所述的微纳米内晶复相颗粒体的热爆反应合成法,其特征在于步骤e中所述的干燥采用烘箱,干燥温度为120℃,干燥时间为2小时。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京理工大学,未经南京理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210506037.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top