[发明专利]光固化型喷墨记录用油墨组合物及使用它的喷墨记录方法有效
| 申请号: | 201210499403.6 | 申请日: | 2012-11-29 |
| 公开(公告)号: | CN103131260B | 公开(公告)日: | 2017-04-26 |
| 发明(设计)人: | 斋藤彻;福本浩;中根博纪;木田浩明;中野景多郎 | 申请(专利权)人: | 精工爱普生株式会社 |
| 主分类号: | C09D11/30 | 分类号: | C09D11/30;B41J2/01 |
| 代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司11227 | 代理人: | 金世煜,苗堃 |
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 光固化 喷墨 记录 油墨 组合 使用 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种光固化型喷墨记录用油墨组合物及使用它的喷墨记录方法。
背景技术
以往,为了使高品质的彩色图像的再现性优异,对利用喷墨方式等形成的彩色图像要求色调、透明性、着色力等光学特性,以及耐候性、耐热性、耐溶剂性等耐久性。另外,还要求安全。因此,从上述耐久性的观点考虑,通常与染料相比更优选颜料作为用于形成彩色图像的组合物所使用的色料。
广泛使用色彩索引(以下,简写为“C.I.”。)颜料黄(以下,也称为“PY”。)74、128等作为彩色的基本色(黄色、品红色、青色)中用于黄色的颜料。但是,这些黄色颜料由于黄色的耐候性差所以尚有改善的余地。
因此,大量提出了充分具备以上性质的用于形成黄色图像的组合物,特别是油墨。
例如,专利文献1中公开了由颜料黄155的分散液、脂环式环氧化合物、环氧化合物、氧杂环丁烷化合物、作为例示化合物1-H表示的阳离子聚合性化合物、表面活性剂、光致产酸剂和蒽衍生物构成的油墨组合物,以及由颜料黄213的分散液、脂环式环氧化合物、环氧化合物、氧杂环丁烷化合物、作为例示化合物1-G表示的阳离子聚合性化合物、表面活性剂、光致产酸剂和蒽衍生物构成的油墨组合物(专利文献1的表2的油墨No.Y-6、Y-7)。
例如,专利文献2中公开了由(1)C.I.颜料黄213、(2)C.I.颜料黄213和C.I.颜料黄110、或(3)C.I.颜料黄213和C.I.颜料黄139中任一种颜料分散液、和二乙二醇二乙醚、四乙二醇二甲醚、γ-丁内酯、作为粘合剂树脂的丙烯酸系树脂构成的喷墨记录用油性油墨组合物(专利文献2的[0042]~[0045]的实施例1~3)。
例如,专利文献3中公开了含有3重量%的作为黄色颜料的C.I.PY150、60.35重量%的丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基)乙酯(VEEA)、2.5重量%的聚合引发剂的黄色的固化性油墨(专利文献3的[0405]~[0409])。
例如,专利文献4中公开了由74.8重量%的丙烯酸2-(乙烯氧基乙氧基)乙酯、10重量%的超支化聚合物、8重量%的聚合引发剂、7.2重量%的颜料黄-155的分散物构成的光固化型油墨组合物(专利文献4的表1的实施例4)。
专利文献1:日本特开2010-260281号公报
专利文献2:日本特开2009-1691号公报
专利文献3:日本特表2011-500932号公报
专利文献4:日本特开2009-57548号公报
发明内容
然而,专利文献1中公开的油墨组合物由于利用光致产酸剂的紫外线固化时,使用长波长的发光二极管(LED)进行固化(350~420nm)困难,因此产生有时固化性差、高粘度化、且保存稳定性差的问题。专利文献2中公开的喷墨记录用油性油墨组合物是油性油墨,因此发生印刷后需要加热,进而产生挥发的成分,生成油性油墨(溶剂系油墨)所特有的VOC(挥发性有机化合物),且高粘度化的问题。专利文献3中公开的黄色固化性油墨,由于C.I.PY150为含有镍的颜料,因此在安全性方面尚有改善的余地,且使用该油墨得到的记录物在降雨时的耐候性(耐水性)也尚有改善的余地。专利文献4中公开的光固化型油墨组合物在保存稳定性方面尚有改善的余地。
因此,本发明的目的之一在于提供一种确保安全性,并且固化性、保存稳定性以及耐候性均优异的光固化型喷墨记录用油墨组合物。
本发明的发明人等为解决上述课题进行了深入研究。其结果发现,利用含有作为聚合性化合物的具有规定结构的含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯类、作为色料的C.I.颜料黄155、和光聚合引发剂的光固化型喷墨记录用油墨组合物(以下,也仅称为“油墨组合物”。)能够解决上述课题,从而完成了本发明。
即,本发明如下所述。
[1]
一种光固化型喷墨记录用油墨组合物,是含有色料、聚合性化合物和光聚合引发剂的光固化型喷墨记录用油墨组合物,上述色料至少含有C.I.颜料黄155,且上述聚合性化合物至少含有相对于该油墨组合物的总质量为10~67质量%的、下述通式(I)表示的含乙烯基醚基的(甲基)丙烯酸酯类,
CH2=CR1-COOR2-O-CH=CH-R3…(I)
(式中,R1为氢原子或甲基,R2为碳原子数2~20的2价有机残基,R3为氢原子或碳原子数1~11的1价有机残基)。
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