[发明专利]铝酸锌锰发光材料及其制备方法有效
申请号: | 201210497265.8 | 申请日: | 2012-11-29 |
公开(公告)号: | CN103849383A | 公开(公告)日: | 2014-06-11 |
发明(设计)人: | 周明杰;王荣 | 申请(专利权)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
主分类号: | C09K11/64 | 分类号: | C09K11/64 |
代理公司: | 广州三环专利代理有限公司 44202 | 代理人: | 郝传鑫;熊永强 |
地址: | 518000 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 铝酸锌锰 发光 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种铝酸锌锰发光材料,其特征在于,其分子通式为:Zn1-xAl2O4:Mn2+x,My;其中,M为掺杂金属纳米粒子,M为Ag、Au、Pt、Pd及Cu金属纳米粒子中的至少一种,x的取值范围为0<x≤0.1,y为M与Al的摩尔比,y的取值范围为0<y≤1×10-2。
2.根据权利要求1所述的铝酸锌锰发光材料,其特征在于,x的取值范围为1×10-3≤x≤5×10-2,y的取值范围为1×10-5≤y≤5×10-3。
3.根据权利要求1所述的铝酸锌锰发光材料,其特征在于,M为摩尔比为1∶1的Ag和Au。
4.一种铝酸锌锰发光材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、将氧化铝气凝胶溶解到M盐的乙醇溶液中,在50~75℃下搅拌0.5~3h,然后超声10min,再在60-150℃下干燥,将干燥后的原料研磨均匀,在600~1200℃下煅烧0.5~4h,制得含有M纳米粒子的氧化铝气凝胶;其中,氧化铝与M的摩尔比为大于0小于等于5×10-3。
S2、按照分子通式Zn1-xAl2O4:Mn2+x,My中各元素的化学计量比,称取Zn和Mn对应的化合物及步骤S1中制得的包含有M纳米粒子的氧化铝气凝胶,研磨混合均匀,升温至800℃~1400℃预煅烧2~15小时,再于空气气氛或还原气氛中于1000℃~1400℃煅烧0.5~6小时,随炉冷却降温至室温,将所得到的样品研磨为粉末,即得到分子通式为Zn1-xAl2O4:Mn2+x,My的铝酸锌锰发光材料;
上述步骤中,M为掺杂金属纳米粒子,M为Ag、Au、Pt、Pd及Cu金属纳米粒子中的至少一种,x的取值范围为0<x≤0.1,y为M与Al的摩尔比,y的取值范围为0<y≤1×10-2。
5.根据权利要求4所述的铝酸锌锰发光材料的制备方法,其特征在于,步骤S1中,M盐的乙醇溶液的浓度为5×10-6mol/L~1×10-2mol/L。
6.根据权利要求4所述的铝酸锌锰发光材料的制备方法,其特征在于,步骤S2中,Zn的化合物为Zn的氧化物、Zn的碳酸盐、Zn的硝酸盐、Zn的乙酸盐及Zn的草酸盐中的至少一种。
7.根据权利要求4所述的铝酸锌锰发光材料的制备方法,其特征在于,步骤S2中,Mn的化合物为Mn的氧化物、Mn的碳酸盐、Mn的硝酸盐、Mn的乙酸盐及Mn的草酸盐中的至少一种。
8.根据权利要求4所述的铝酸锌锰发光材料的制备方法,其特征在于,步骤S2中,所述还原气氛为体积比为95∶5的N2与H2组成的还原气氛、碳粉还原气氛或H2还原气氛。
9.根据权利要求4所述的铝酸锌锰发光材料的制备方法,其特征在于,x的取值范围为1×10-3≤x≤5×10-2,y的取值范围为1×10-5≤y≤5×10-3。
10.根据权利要求4所述的铝酸锌锰发光材料的制备方法,其特征在于,M为摩尔比为1∶1的Ag和Au。
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