[发明专利]经改良人类干扰素分子和其用途

权利要求书

1.一种包括一个或一个以上非天然编码氨基酸的hIFN多肽，其具有至少一种经调节的生物活性。

2.根据权利要求1所述的hIFN多肽，其中所述hIFN多肽包括一个或一个以上翻译后修饰。

3.根据权利要求1所述的hIFN多肽，其中所述多肽是与连接子、聚合物或生物活性分子键联。

4.根据权利要求3所述的hIFN多肽，其中所述多肽是与水溶性聚合物键联。

5.根据权利要求1所述的hIFN多肽，其中所述多肽是与双官能聚合物、双官能连接子或至少一个其它hIFN多肽键联。

6.根据权利要求5所述的hIFN多肽，其中所述双官能连接子或聚合物是与第二多肽键联。

7.根据权利要求6所述的hIFN多肽，其中所述第二多肽为hIFN多肽。

8.根据权利要求4所述的hIFN多肽，其中所述水溶性聚合物包括聚乙二醇部分。

9.根据权利要求4所述的hIFN多肽，其中所述水溶性聚合物是与所述hIFN多肽中存在的非天然编码氨基酸键联。

10.根据权利要求1所述的hIFN多肽，其中所述非天然编码氨基酸是在选自由来自SEQ ID NO:2的残基1-9、10-21、22-39、40-75、76-77、78-100、101-110、111-132、133-136、137-155、156-165组成的群组的位置处经取代。

11.根据权利要求1所述的hIFN多肽，其中所述非天然编码氨基酸是在选自由来自SEQ ID NO:2的以下各残基组成的群组的位置处经取代：位置1之前（即在N末端）、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、48、49、50、51、52、53、54、55、56、57、58、59、60、61、62、63、64、65、66、67、68、69、70、71、72、73、74、75、76、77、78、79、80、81、82、83、84、85、86、87、88、89、90、91、92、93、94、95、96、97、98、99、100、101、102、103、104、105、106、107、108、109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133、134、135、136、137、138、139、140、141、142、143、144、145、146、147、148、149、150、151、152、153、154、155、156、157、158、159、160、161、162、163、164、165或166（即在羧基末端）和其任何组合。

12.根据权利要求11所述的hIFN多肽，其中所述非天然编码氨基酸是在选自由来自SEQ ID NO:2的残基100、106、107、108、111、113、114和其任何组合组成的群组的位置处经取代。

13.根据权利要求11所述的hIFN多肽，其中所述非天然编码氨基酸是在选自由来自SEQ ID NO:2的残基41、45、46、48、49和其任何组合组成的群组的位置处经取代。

14.根据权利要求11所述的hIFN多肽，其中所述非天然编码氨基酸是在选自由来自SEQ ID NO:2的残基61、64、65、101、103、110、117、120、121、149和其任何组合组成的群组的位置处经取代。

15.根据权利要求11所述的hIFN多肽，其中所述非天然编码氨基酸是在选自由来自SEQ ID NO:2的残基6、9、12、13、16、96、156、159、160、161、162和其任何组合组成的群组的位置处经取代。