[发明专利]一种手性噁唑啉的制备及合成方法

说明书

一、技术领域

本发明涉及一种金属有机配位化合物（配合物）及其制备方法，特别涉及含氮的手性化合物及其制备方法，确切地说是一种手性噁唑啉的制备及其合成方法。

二、背景技术

   随着有机化学的发展,金属有机化合物在有机合成中的应用愈来愈广,是现在有机化学中极为活跃的领域之一,已经广泛应用于有机合成反应中。20世纪60年代后期出现的使用手性配体与过渡金属络合物催化的不对称合成反应大大加速了手性药物的研究。化学催化不对称合成法的重要内容便是手性配体及含金属催化剂的设计,从而使反应具有高效和高对映选择性。通常不对称催化剂所用的配体是噁唑啉，近年来噁唑啉锌配合物被广泛合成并取得较好的催化效果。

 

参考文献：

1. Design of chiral macrocyclic complexes based on trans-chelation of n:n metal-bidentate P,N- or N,N-ligands，Hatano, Manabu et al, Chemistry Letters, (2006), 35(2), 172-173; 

2．Synthesis of aryl 2-oxazolines from aromatic nitriles and amino alcohols using magnetically recoverable Pd/Fe3O4, Prasad, Aviraboina Siva; Satyanarayana, Bollikonda Pharma Chemica (2012), 4(1), 93-99.   

3. The addition-elimination mechanism in the nucleophilic heteroaromatic substitution of 3-(4',4'-dimethyl-4',5'-dihydrooxazol-2'-yl)pyridine. Solvent effect on the regiochemistry of the addition reaction, Hauck, Albert E. and Giam, C. S.Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), (10), 2227-31; 1984

4. Synthesis of amine functionalized oxazolines with applications in asymmetric catalysis, Miller, Jeremie J. et al, Tetrahedron, (2009, 65(16), 3110-3119; 

5. Modular Synthesis of Amine-Functionalized Oxazolines, Rajaram, Sridhar and Sigman, Matthew S.Organic Letters, 2002, 4(20), 3399-3401; 

6. Asymmetric catalysis. XLV. Enantioselective hydrosilylation of ketones with [Rh(COD)Cl]2/pyridinyloxazoline catalysts, Brunner, Henri and Obermann, Uwe, Chemische Berichte, 122(3), 499-507; 1989。 

三、发明内容

本发明旨在为不对称合成领域特别是制备手性药物提供一种高效的手性催化剂，所要解决的技术问题是遴选相应的原料并建立相应的方法合成手性催化剂。

    本发明所称的手性噁唑啉是3-(4-异丁基-4,5-二氢化-2-噁唑啉基)-2-氨基吡啶

由2-氰基-3-氨基吡啶制备的由以下化学式所示的手性化合物：

化学名称：3-(4-异丁基-4,5-二氢化-2-噁唑啉基)-2-氨基吡啶，简称化合物(I)。