[发明专利]一种液晶化合物及其制备和应用有效
申请号: | 201210492414.1 | 申请日: | 2012-11-27 |
公开(公告)号: | CN102992972A | 公开(公告)日: | 2013-03-27 |
发明(设计)人: | 杭德余;梁现丽;姜天孟;田会强;陈海光;高立龙;班全志 | 申请(专利权)人: | 北京八亿时空液晶科技股份有限公司 |
主分类号: | C07C43/225 | 分类号: | C07C43/225;C07C41/30;C07C25/22;C07C17/263;C09K19/44;C09K19/32;G02F1/1333 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 王朋飞;张庆敏 |
地址: | 102500 北京市房山*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 液晶 化合物 及其 制备 应用 | ||
技术领域
本发明涉及碳环化合物,具体涉及一种含卤素的碳环化合物,及其制备和应用。
背景技术
液晶显示伴随液晶的发现经历了漫长的发展道路。1888年奥地利植物学家Friedrich Reinitzer发现了第一种液晶材料安息香酸胆固醇(cholesteryl benzoate)。1917年Manguin发明了摩擦定向法,用以制作单畴液晶和研究光学各向异性。1909年E.Bose建立了攒动(Swarm)学说,并得到L.S.Ormstein及F.Zernike等人的实验支持(1918年),后经De Gennes论述为统计性起伏。G.W.Oseen和H.Zocher1933年创立连续体理论,并得到F.C.Frank完善(1958年)。M.Born(1916年)和K.Lichtennecker(1926年)发现并研究了液晶的介电各向异性。1932年,W.Kast据此将向列相分为正、负性两大类。1927年,V.Freedericksz和V.Zolinao发现向列相液晶在电场(或磁场)作用下,发生形变并存在电压阈值(Freederichsz转变)。这一发现为液晶显示器的制作提供了依据。
1968年美国RCA公司R.Williams发现向列相液晶在电场作用下形成条纹畴,并有光散射现象。G.H.Heilmeir随即将其发展成动态散射显示模式,并制成世界上第一个液晶显示器(LCD)。七十年代初,Helfrich及Schadt发明了TN原理,人们利用TN光电效应和集成电路相结合,将其做成显示器件(TN-LCD),为液晶的应用开拓了广阔的前景。七十年代以来,由于大规模集成电路和液晶材料的发展,液晶在显示方面的应用取得了突破性的发展,1983~1985年T.Scheffer等人先后提出超扭曲向列相(Super Twisred Nematic:STN)模式以及P.Brody在1972年提出的有源矩阵(Active matrix:AM)方式被重新采用。传统的TN-LCD技术已发展为STN-LCD及TFT-LCD技术,尽管STN的扫描线数可达768行以上,但是当温度升高时仍然存在着响应速度、视角以及灰度等问题,因此大面积、高信息量、彩色显示大多采用有源矩阵显示方式。TFT-LCD已经广泛用于直视型电视、大屏幕投影电视、计算机终端显示和某些军用仪表显示,相信TFT-LCD技术具有更为广阔的应用前景。
目前,TFT-LCD产品技术已经成熟,成功地解决了视角、分辨率、色饱和度和亮度等技术难题,其显示性能已经接近或超过CRT显示器。大尺寸和中小尺寸TFT-LCD显示器在各自的领域已逐渐占据平板显示器的主流地位。但是因受液晶材料本身的限制,TFT-LCD仍然存在着响应不够快,电压不够低,电荷保持率不够高等诸多缺陷。
二氟四氢萘类液晶化合物,由于结构稳定致使其电荷保持率高;且由于桥连基团的引入破坏了联苯结构的共轭,使这类化合物的熔点降低,溶解性能增加;偶极矩加大,致使其介电各向异性较大,有利于饱和电压的降低,该类物质在液晶显示领域有良好的应用前景。
发明内容
为了解决现有技术中存在的问题,本发明目的是提供一类新型的一类二氟四氢萘类液晶化合物,该类化合物结构、性质稳定,抗紫外性能好,具有较大的Δn数值、高电荷保持率和较大的介电各向异性,适用于TFT液晶显示模式,包括TN-TFT、IPS-TFT、FFS-TFT、ADS-TFT和VA-TFT。
本发明的另一目的是提出制备所述液晶化合物的方法。
本发明的第三个目的是提出该液晶化合物的应用。
实现本发明上述目的的具体技术方案为:
一种液晶化合物,其具有如下结构式
其中,R为甲基或一个或多个-CH2-基团可以独立地被-C≡C-、-CF=CF-、-CF=CH-、-CH=CF-、-COO-或-O-取代的C2-12的烷基;Z为单键、-CH2CH2-、-CF2O-、-OCF2-、-CH2O-、-OCH2-、-CH2CF2-、-CF2CH2-、-CH2CHF-、-CHFCH2-、-COO-、-OOC-、-CF=CF-、-CH=CH-或-C≡C-;Z为单键时,式I结构为:
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