[发明专利]一种镉离子表面印迹吸附材料的制备方法

权利要求书

1.一种镉离子表面印迹吸附材料的制备方法，其特征在于：按照如下的方法制备：

步骤一、饱和吸附：将功能接枝微粒HQ-PHEMA/SiO₂置于浓度为0.01 mol/L 的Cd²⁺离子水溶液，氢氧化钠溶液调节溶液体系的pH 值为5.5，置于恒温振荡器中，恒温振荡，滤出微粒，真空干燥，得到饱和吸附Cd²⁺离子的功能接枝微粒；

步骤二，交联印迹：将步骤一制备的饱和吸附Cd²⁺离子的功能接枝微粒置于含有Cd²⁺离子的水和乙醇混合溶剂中，用氢氧化钠溶液调节体系的 pH值，以二氯乙醚为交联剂，在温度为40℃-50℃条件下，二氯乙醚分子两端的氯烷基团与功能接枝微粒HQ-PHEMA/SiO₂侧链上的喹啉N原子之间的季铵化进行反应20-26 h，形成交联印迹；

步骤三，模板洗脱：用盐酸溶液反复洗涤步骤二产物，以除去模板离子Cd²⁺离子，真空干燥，在功能接枝微粒的聚合物薄层中留下了大量的Cd²⁺离子印迹空穴，从而形成Cd²⁺离子表面印迹吸附材料。

2.根据权利要求1所述的一种镉离子表面印迹吸附材料的制备方法，其特征在于：步骤一中功能接枝微粒HQ-PHEMA/SiO₂中的PHEMA接枝度为30%-40%，HQ的键合密度为1.75mmol/g-1.85mmol/g ，每5L的Cd²⁺离子水溶液中放入1g的功能接枝微粒HQ-PHEMA/SiO₂ ，恒温振荡时间为4 h。

3.根据权利要求1所述的一种镉离子表面印迹吸附材料的制备方法，其特征在于：步骤二中水和乙醇的混合溶剂配制时水和乙醇的体积比为7:3，用氢氧化钠溶液调节体系的 pH值为4.5-5.5。

4.根据权利要求1所述的一种镉离子表面印迹吸附材料的制备方法，其特征在于：步骤三中用0.1 mol·L^－1盐酸溶液反复洗涤产物微粒。