[发明专利]一种检测多巴胺的化学敏感器及其制备方法、检测方法和应用在审
申请号: | 201210483212.0 | 申请日: | 2012-11-23 |
公开(公告)号: | CN103837528A | 公开(公告)日: | 2014-06-04 |
发明(设计)人: | 张雪华;张鑫;西瓦库玛·帕拉尼萨梅;贺涛 | 申请(专利权)人: | 国家纳米科学中心 |
主分类号: | G01N21/78 | 分类号: | G01N21/78 |
代理公司: | 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 | 代理人: | 刘丹妮 |
地址: | 100190 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 检测 多巴胺 化学 敏感 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种检测多巴胺的化学敏感器,其特征在于,所述化学敏感器包含含金纳米颗粒,所述含金纳米颗粒的表面经A类有机功能小分子和B类有机功能小分子修饰;所述A类有机功能小分子包含硼酸基团;所述B类有机功能小分子包含冠醚基团、醛基、丁二酰亚胺活化的羧基、磷酸根离子基团和磺酸根离子基团中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的化学敏感器,其特征在于,所述A类有机功能小分子还包括吡啶、巯基、伯胺基和二硫基中的一种或多种,用于修饰所述含金纳米颗粒;所述B类有机功能小分子还包括吡啶、巯基、伯胺基和二硫基中的一种或多种,用于修饰所述含金纳米颗粒。
3.根据权利要求1或2所述的化学敏感器,其特征在于,所述含金纳米颗粒包括金与银、铜、铂、钯和镓中的一种或多种组成的复合纳米颗粒;优选地,所述复合纳米颗粒为核壳结构的纳米颗粒。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的化学敏感器,其特征在于,所述含金纳米颗粒为金纳米颗粒。
5.根据权利要求5所述的化学敏感器,其特征在于,所述金纳米颗粒采用四氯金酸的水溶液通过还原法制得;优选地,所述还原法包括化学还原法、电化学还原法或辐射还原法;更优选地,在化学还原法中采用的化学还原试剂为氮,氮-二甲基甲酰胺、柠檬酸、柠檬酸钠和硼氢化钠中的一种或多种。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的化学敏感器,其特征在于,所述含金纳米颗粒的形状为纳米球、纳米棒、纳米管、纳米花、纳米片、三角形、四角形、星状或4~24面体,或表面呈刺状。
7.根据权利要求1至6中任一项所述的化学敏感器,其特征在于,所述含金纳米颗粒的颗粒尺寸为3.5~25nm,优选为10~15nm,更优选为13nm。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的化学敏感器,其特征在于,所述A类有机功能小分子选自通式如下的化合物中的一种或多种:
其中,R=-SH、-NH2、x=1~16;
优选地,所述A类有机功能小分子为吡啶-4-硼酸和4-巯基苯硼酸中的一种或两种。
9.根据权利要求1至8中任一项所述的化学敏感器,其特征在于,所述B类有机功能小分子选自通式如下的化合物中的一种或多种:
其中,R1=-SH、-NH2、y=1~16;
优选地,所述B类有机功能小分子为3,3'-二硫代二丙酸二(N-羟基丁二酰亚胺酯)和4-巯基苯并18-冠-6中的一种或两种。
10.一种制备权利要求1至9中任一项所述的化学敏感器的方法,其特征在于,该方法包括:向沸腾的四氯金酸水溶液中加入柠檬酸钠溶液,并继续加热沸腾30分钟,冷却,离心洗涤,采用孔径为0.2μm的滤膜过滤,制得金纳米颗粒溶胶;向金纳米颗粒溶胶中加入A类有机功能小分子和B类有机功能小分子,搅拌2小时,即得所述化学敏感器;优选地,所述四氯金酸和柠檬酸钠的摩尔比为1:3.5~4。
11.一种检测多巴胺的方法,其特征在于,该方法包括:
(1)配制不同浓度的多巴胺溶液;
(2)分别将5μl的不同浓度的多巴胺溶液与3ml的权利要求1~9中任一项所述的化学敏感器进行混合,使所述化学敏感器发生不同的颜色变化;
(3)使用紫外-可见光吸收光谱仪测定步骤(2)中不同颜色变化的响应值;
(4)将5μl待测溶液与步骤(2)中所述3ml的化学敏感器进行混合,测定其颜色变化的响应值,然后与步骤(3)中的响应值相比较,得到待测溶液中多巴胺的浓度。
12.根据权利要求11所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,多巴胺溶液的浓度范围为2.0~80μM;优选地,配制浓度分别为2μM,8μM,12μM,16μM,20μM,24μM,28μM,32μM,36μM,40μM,44μM,48μM,52μM,56μM,60μM,64μM,68μM,72μM,76μM,80μM的共20份多巴胺溶液;更优选地,所述步骤(2)的混合后的溶液中,多巴胺的浓度范围为3.3~133.3nM。
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