[发明专利]崇左金花茶组培繁殖方法及其诱导培养基无效
| 申请号: | 201210482834.1 | 申请日: | 2012-11-23 |
| 公开(公告)号: | CN102972291A | 公开(公告)日: | 2013-03-20 |
| 发明(设计)人: | 杨舒婷;王华新;林茂;唐遒冥;龚建英;孙利娜;杜铃;廖美兰;陈尔;陈宝玲;李娜;黄欣;汪小玉;杜禹 | 申请(专利权)人: | 广西壮族自治区林业科学研究院 |
| 主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104 | 代理人: | 杨立华 |
| 地址: | 530002 广*** | 国省代码: | 广西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 崇左 金花 茶组培 繁殖 方法 及其 诱导 培养基 | ||
技术领域
本发明涉及植物组织培养繁殖领域,尤其是一种崇左金花茶组培繁殖方法及其诱导培养基。
背景技术
崇左金花茶(C.chungtsoensis S.Y.Liang et L.D.Huang),常绿灌木,是最近新发现的金花茶珍稀品种,是继杜鹃红山茶之后,世界上发现的第二个四季开花的金花茶品种,它不但在金花茶族中颜色最鲜黄,而且全年不断开花。崇左金花茶仅在广西崇左的局部石灰岩低山地区有少量分布。该种与柠檬黄金花茶近似,不同之处在于花大深黄色,花瓣13-16瓣,四季开花。崇左金花茶花朵分布均匀,枝条稠密,全光照条件下可正常生长,具有很高的观赏价值,在家庭盆栽、园林美化以及茶花育种方面具有广阔的应用前景。崇左金花茶的自然分布范围狭窄、数量有限,由于枝条细弱、扦插生根率低,无性繁殖困难,难以满足园林花卉市场需求。迄今为止,国内外虽有一些关于金花茶组植物组织培养的报道,但未见关于崇左金花茶的组培研究报道。
发明内容
本发明要解决的技术问题是提供一种崇左金花茶组培繁殖方法,以有效利用现有资源快速繁殖崇左金花茶,保护这一世界上稀有的珍贵植物种质资源。
本发明要解决的另一技术问题是提供用于上述崇左金花茶组培繁殖方法的丛生芽诱导培养基和生根诱导培养基。
为解决上述技术问题,本发明采用如下技术方案:崇左金花茶组培繁殖方法,将崇左金花茶的外植体接种到丛生芽诱导培养基中进行培养,待丛生芽长至3cm时,将丛生芽分割成小丛或单苗接种到生根诱导培养基中进行培养;
上述丛生芽诱导培养基以改良MS培养基为基础,含有下列浓度的物质:
6-苄氨基嘌呤2~4mg/L 3-吲哚乙酸0.6~0.8mg/L
其pH值为4.5~5.8;
上述生根诱导培养基以1/2改良MS培养基为基础,含有下列浓度的物质:
吲哚丁酸0.6~1.2mg/L或奈乙酸0.6~1.2mg/L。
外植体为幼嫩种子。
幼嫩种子先经洗净并用0.1%HgCl2溶液消毒处理20~30min,再用0.2%HgCl2溶液消毒处理15~20min。
培养均在温度25±2℃、光照时间12~14h.d-1、光照强度2000lx的条件下进行。
崇左金花茶丛生芽诱导培养基,以改良MS培养基为基础,含有下列浓度的物质:
6-苄氨基嘌呤2~4mg/L 3-吲哚乙酸0.6~0.8mg/L。
崇左金花茶丛生芽诱导培养基的pH值为4.5~5.8。
上述改良MS培养基含有成分为:Ca(NO3)2·4H2O 300mg/L;MgSO4·7H2O 370mg/L;KNO31900mg/L;NH4NO3 1650mg/L;KH2PO4 340mg/L;Na2·EDTA 37.3mg/L;FeSO4·7H2O 27.8mg/L;KI0.83mg/L;H3BO3 0.63mg/L;MnSO4·4H2O 22.3mg/L;ZnSO4·7H2O 8.6mg/L;Na2Mo·4H2O 0.025mg/L;CuSO4·5H2O 0.025mg/L;CoCl2·6H2O 0.003mg/L;肌醇50mg/L;烟酸0.5mg/L;盐酸吡哆酸0.5mg/L;盐酸硫胺素0.5mg/L;甘氨酸2mg/L。
崇左金花生根诱导培养基,以1/2改良MS培养基为基础,含有下列浓度的物质:
吲哚丁酸0.6~1.2mg/L或奈乙酸0.6~1.2mg/L。
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