[发明专利]一种治疗鼻窦炎的药物

说明书

技术领域

本发明涉及治疗鼻窦炎的药物。

背景技术

鼻窦炎多由上呼吸道感染引起，细菌与病毒感染可同时并发。常见细菌菌群是肺炎链球菌、溶血性链球菌和葡萄球菌等多种化脓性球菌，其次为流感嗜血杆菌和卡他莫拉菌属。真菌及过敏也有可能是致病因素，其他的致病菌还有链球菌类、厌氧菌和金黄色葡萄球菌等。

临床症状主要表现为粘膜增厚，固有膜水肿，血管壁增厚，管腔狭窄甚至闭塞，间质内有较多圆形细胞浸润。急性化脓性鼻窦炎转入慢性期后，部分粘膜被破坏，常伴有鳞状上皮化生和肉芽组织形成，固有膜明显增厚，其内有大量淋巴细胞、浆细胞浸润。局部可有息肉形成。鼻窦炎性病变严重时，可扩散并侵犯邻近组织引起相应组织病理学变化，诱发骨髓炎、眼眶蜂窝织炎、软脑膜炎和脑脓肿等，甚至导致败血症。

现有治疗方法主要采用抗生素治疗和手术治疗，口服或注射等全身给药方式给药剂量大、副作用较大、且局部药物浓度较低，治疗效果较差。局部给药由于鼻腔特殊结构，药物很难渗透到患部，治疗效果依然较差。手术治疗危险大，患者依从性差。

鉴于以上治疗手段的不足，本发明采用局部缓释的技术，通过抗炎和抗菌手段相结合的方式进行治疗，取得了较好的治疗效果。

发明内容

本发明是要解决口服或注射等全身给药方式药剂量大、副作用较大、且局部药物浓度较低，药物很难渗透到患部而导致的治疗效果较差的问题，而提出的一种治疗鼻窦炎的药物。

本发明的治疗鼻窦炎的药物是由5～50份氢化可的松、5～100份米诺环素、2000～4000份聚乳酸与6000～8000份溶剂N-甲基-2吡咯烷酮制成。

发明效果：

1、本品在鼻窦腔内遇水固化，内部药物缓慢释放，药效持续期可达8～15天，可极大减少给药次数，患者依从性好。

2、借助内窥镜注入鼻窦腔内，直接接触患部，疗效好。氢化可的松为优良的抗炎药，可显著拮抗炎症反应，而米诺环素为广谱抗菌药，可显著抑制大多数鼻窦致病菌，通过两者结合，从而达到非常理想的治疗效果。

3、借助内窥镜注入鼻窦腔内，不手术，无痛苦，患者依从性好。

4、局部给药，药物剂量小，安全性好。辅料聚乳酸为可降解聚合物，降解产物为乳酸，无毒无害；溶剂N-甲基-2吡咯烷酮短时间即可被体液替换排出体外，安全性高。因此，本品具有良好的安全性。

本发明的实验药(米诺环素+氢化可的松)可以抑制1％角叉菜胶致大鼠足跖肿胀和抑制大鼠慢性肉芽肿的形成，说明实验药(米诺环素+氢化可的松)具有较好的抗炎作用，为临床用药提供理论依据。

具体实施方式

具体实施方式一：本实施方式的一种治疗鼻窦炎的药物是由5～50份氢化可的松、5～100份米诺环素、2000～4000份聚乳酸与6000～8000份溶剂N-甲基-2吡咯烷酮制成。

本实施方式效果：

1、本品在鼻窦腔内遇水固化，内部药物缓慢释放，药效持续期可达8～15天，可极大减少给药次数，患者依从性好。

2、借助内窥镜注入鼻窦腔内，直接接触患部，疗效好。氢化可的松为优良的抗炎药，可显著拮抗炎症反应，而米诺环素为广谱抗菌药，可显著抑制大多数鼻窦致病菌，通过两者结合，从而达到非常理想的治疗效果。

3、借助内窥镜注入鼻窦腔内，不手术，无痛苦，患者依从性好。

4、局部给药，药物剂量小，安全性好。辅料聚乳酸为可降解聚合物，降解产物为乳酸，无毒无害；溶剂N-甲基-2吡咯烷酮短时间即可被体液替换排出体外，安全性高。因此，本品具有良好的安全性。

本实施方式的实验药(米诺环素+氢化可的松)可以抑制1％角叉菜胶致大鼠足跖肿胀和抑制大鼠慢性肉芽肿的形成，说明实验药(米诺环素+氢化可的松)具有较好的抗炎作用，为临床用药提供理论依据。

具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同的是：治疗鼻窦炎的药物是由10～45份氢化可的松、10～90份米诺环素、2500～3500份聚乳酸与6500～7500份溶剂N-甲基-2吡咯烷酮制成。其它参数及步骤与具体实施方式一相同。

具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一或二不同的是：治疗鼻窦炎的药物是由10份氢化可的松、25份米诺环素、3000份聚乳酸与7000份溶剂N-甲基-2吡咯烷酮制成。其它参数及步骤与具体实施方式一或二相同。

具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一至三之一不同的是：聚乳酸的分子量为6000～10000。其它参数及步骤与具体实施方式一至三之一相同。