[发明专利]一种用于改善睡眠、改善胃肠道功能的药物组合物及其分散片制备方法在审
申请号: | 201210481162.2 | 申请日: | 2012-11-23 |
公开(公告)号: | CN102961462A | 公开(公告)日: | 2013-03-13 |
发明(设计)人: | 唐永红;钱博 | 申请(专利权)人: | 西安泰科迈医药科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/725 | 分类号: | A61K36/725;A61K9/20;A61P25/20 |
代理公司: | 西安吉盛专利代理有限责任公司 61108 | 代理人: | 张培勋 |
地址: | 710077 陕西省西安市高新区*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 改善 睡眠 胃肠道 功能 药物 组合 及其 分散 制备 方法 | ||
技术领域
[0001] 本发明属于保健品技术领域,涉及一种保健品分散片,特别是一种用于改善睡眠、改善胃肠道功能的药物组合物及其分散片制备方法。
背景技术
开发药物组合产品预期达到改善睡眠、改善胃肠道功能的保健功能。本产品以沙棘、酸枣仁、茯苓为主要原料,根据中医保健理论,采用科学合理的生产工艺加工而成,本产品功能明确,质量可控,服用安全。失眠即睡眠失常。表现为入睡困难,断断续续不连贯,而过早地醒来,醒后不能再继续睡,有睡眠不足,全身乏力,倦怠感觉,多因健康情况不佳,疼痛.感觉不适,生理节奏被打乱。失眠是临床常见病症之一,虽不属于危重疾病,但妨碍人们正常生活、工作、学习和健康,并能加重或诱发心悸、胸痹、眩晕、头痛、中风病等病症。顽固性的失眠,给病人带来长期的痛苦,甚至形成对安眠药物的依赖,而长期服用安眠药物又可引起医源性疾病。胃肠道功能紊乱表现主要有梅核气、神经性呕吐、神经性嗳气、神经性厌食与肠易激综合征,常伴有失眠、焦虑、注意力涣散、健忘、神经过敏、头痛等其他功能性症状。多有精神因素的背景,而在生物化学和病理解剖学方面则无器质性改变。本发明为一种纯中药制剂,以沙棘、酸枣仁为君药,佐以茯苓,三种成分协同作用,镇静催眠,调理胃肠道,促进胃肠腺体分泌,共同达到改善睡眠、改善胃肠道的治疗功能,服用安全,不会产生依赖性。
发明内容
本发明的目的旨在提供一种用于改善睡眠、改善胃肠道功能的药物组合物及其分散片制备方法,该药物组合是一种以纯中药的保健品分散片,本产品以沙棘、酸枣仁为君药,佐以茯苓,三种成分协同作用,镇静催眠,调理胃肠道,促进胃肠腺体分泌,共同达到改善睡眠、改善胃肠道的治疗功能。
本发明的技术方案是:设计一种用于改善睡眠、改善胃肠道功能的药物组合物,其特征在于它含有的成分及其重量配比为:沙棘40份、酸枣仁40份、茯苓20份。
所述一种用于改善睡眠、改善胃肠道功能的药物组合物的分散片制备方法,其特征在于它包括以下步骤:
1)按下述重量配比称取原料药:沙棘40份、酸枣仁40份、茯苓20份;
2)以上原料中3味中药材,加水煎煮二次,第一次 2.5小时,第二次 1.5小时,滤过,合交并滤液,滤液减压浓缩至相对密度为50℃时1.32~1.35()的清膏;
3)上述清膏,50℃减压干燥,粉碎过60目筛,成干膏粉备用;
4)按步骤1)中干膏粉及辅料配比准确称取,过60目筛;
5)将上述干膏粉混合均匀,用乙醇制软材;
6)14目筛制粒,50-60℃鼓风干燥;
7)14目筛整粒,加入剩余辅料,混合均匀;
8)压片,即可。
本发明的优点,本组分中的沙棘味酸;涩;性温。具有降低血压、防止动脉粥样硬化、降低血粘度、降低血液中的胆固醇、提高高密度脂蛋白及清除血管壁的沉积物、增加冠状动脉 血流量和增强心脏功能等作用。并有提高大脑血液供氧量,改善大脑缺血。酸枣仁味甘、酸,性平。能滋养心肝,安神,敛汗,用于阴血不足,心悸怔忡,失眠健忘;体虚多汗。现代药理学证明酸枣仁有镇静、催眠、镇痛、抗惊厥作用;有一定的降压作用;茯苓性味甘淡平,入心、肺、脾经。具有渗湿利水,健脾和胃,宁心安神的功效。可治小便不利,水肿胀满,痰饮咳逆,呕逆,恶阻,泄泻,遗精,淋浊,惊悸,健忘等症。现代药理学证明茯苓有镇静作用,保肝护肝作用。本产品以沙棘、酸枣仁为君药,佐以茯苓,三种成分协同作用,镇静催眠,调理胃肠道,促进胃肠腺体分泌,共同达到改善睡眠、改善胃肠道的治疗功能,无依赖性。本配方不但可以改善睡眠、改善胃肠道,对其他疾病也有辅助治疗作用。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步说明,但是不作为对本发明的限制。本实施例中没有详细叙述的部分是采用现有技术,和行业标准或公知手段。
实施例1
一种用于改善睡眠、改善胃肠道功能的药物组合物的分散片制备方法是采用以下步骤制成的:
1)按下述重量配比称取原料药:沙棘40份、酸枣仁40份、茯苓20份;
2)以上原料中3味中药材,加水煎煮二次,第一次 2.5小时,第二次 1.5小时,滤过,合交并滤液,滤液减压浓缩至相对密度为50℃时1.32~1.35()的清膏;
3)上述清膏,50℃减压干燥,粉碎过60目筛,成干膏粉备用;
4)按步骤1)中干膏粉及辅料配比准确称取,过60目筛;
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