[发明专利]2-甲基丙烯酸乙酯基苯甲基磷酸酯的制备方法有效
申请号: | 201210480276.5 | 申请日: | 2012-11-23 |
公开(公告)号: | CN102942586A | 公开(公告)日: | 2013-02-27 |
发明(设计)人: | 顾丰平 | 申请(专利权)人: | 张家港顺昌化工有限公司 |
主分类号: | C07F9/08 | 分类号: | C07F9/08 |
代理公司: | 张家港市高松专利事务所(普通合伙) 32209 | 代理人: | 孙高 |
地址: | 215600 江苏省苏州市张家*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 甲基丙烯酸 乙酯基 苯甲基 磷酸酯 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及阻燃剂技术领域,尤其涉及2-甲基丙烯酸乙酯基苯甲基磷酸酯的制备方法。
背景技术
据统计,在所有的火灾中约有一半是由于纺织品引起的,为此,发达国家早在20世纪60年代纷纷制定了各类纺织品的阻燃标准和消防法规,明确规定一些特定场所,儿童服装、玩具等所用纺织品必须进行阻燃处理。我国在1995年由建设部、公安部消防局发布“建筑内部装修设计防火规范”等一系列法规。铁路、航空、汽车、船舶等都制定了详细阻燃材料与装饰织物的阻燃要求。
目前,常用的三大阻燃剂分别为磷系阻燃剂、卤系阻燃剂和无机阻燃剂,其中磷系阻燃剂具备更好的耐热、耐氧化、耐水解以及环境友好性最引人注目。磷化合物在加热初期,就生成挥发性的酸,这种酸具有脱水作用,使纤维炭化,而显示出阻燃效果。一般过程为:磷化物-磷酸-偏磷酸-聚偏磷酸,燃烧生成的不挥发的保护膜将氧隔离,同时聚偏磷酸引起织物脱水反应,使织物生成炭质的皮膜加速燃烧炭化,从而发挥阻燃效果。
2-甲基丙烯酸乙酯基苯甲基磷酸酯是一种良好的磷系无卤阻燃剂,含有的(CH=CH-)基团可与织物通过接枝聚合将阻燃元素引入织物中,使其具有永久性阻燃效果。
通常情况下,2-甲基丙烯酸乙酯基苯甲基磷酸酯的合成主要以甲基丙烯酸羟乙酯、三氯氧磷、苯甲醇为原料,粗品产率为76%,反应式如下:
本反应中以三乙胺为傅酸剂,碱性太大,产物变得棕黄色,杂质很多,导致最终产率较低,后期提纯复杂。整个反应以无水乙醚为溶剂,使用量较大,无水乙醚的沸点较低,极易挥发,对人体的危害性较大。
吡啶傅酸剂价格较贵,且生成的吡啶阳离子盐不容易降解,存在环保问题。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是:克服现有工艺的产率低、毒性大的缺点,提供2-甲基丙烯酸乙酯基苯甲基磷酸酯的制备方法。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案:2-甲基丙烯酸乙酯基苯甲基磷酸酯的制备方法,其步骤为:
以甲基丙烯酸羟乙酯、三氯氧磷原料,以N,N-二异丙基乙胺(DIEA)为傅酸剂、丙酮作为溶剂,进行酯缩合反应,得到2-甲基丙烯酸乙酯基二氯磷酸酯;将2-甲基丙烯酸乙酯基二氯磷酸酯与苯甲醇在DIEA与丙酮的作用下进行醇解,得到2-甲基丙烯酸乙酯基苯甲基磷酸酯。
步骤1)中,所述甲基丙烯酸羟乙酯、三氯氧磷、N,N-二异丙基乙胺(DIEA)、丙酮以重量比为1:1.2~1.8:1.3~1.6:3.0~3.6;反应温度为:0-10℃,反应时间为2±0.2h。
步骤1)中,所述苯甲醇、DIEA与甲基丙烯酸羟乙酯的质量比为2.3~3.0:2.4~3.8:1;反应温度为:0-10℃,反应时间为2.5±0.2h;反应结束后静置过夜,抽滤,滤液(澄清)旋转蒸发除去溶剂得到粗品,产率≥92%。
由于采用了上述技术方案,本发明具有如下优点和效果:
a)采用N,N-二异丙基乙胺(DIEA)作为傅酸剂,亲核性低于三乙胺,副反应少,产物杂质少,纯度提高,减少了过后提纯的步骤。
b)采用丙酮作为反应溶剂,沸点低于乙醚,只需要常温反应,改变了乙醚作为溶剂的要求苛刻的低温环境,降低了生产成本。
c)本反应整体时间只需要4.5h,纯度达到98%以上,大大缩短了生产时间与产物质量,提高了生产效率。
具体实施方式
实施例1
将甲基丙烯酸羟乙酯118g、三氯氧磷142g、DIEA154g溶于加有378g丙酮的三口烧瓶内,在0-10℃下搅拌反应2h;滴加苯甲醇284g、DIEA286g,在0-10℃下剧烈搅拌反应2.5h;静置过夜,抽滤,滤液(澄清)旋转蒸发除去溶剂得到粗品,经液相质谱测得产物的产率为92%。
实施例2
将甲基丙烯酸羟乙酯177g、三氯氧磷230g、DIEA248g溶于加有585g丙酮的三口烧瓶内,在0-10℃下搅拌反应2h;滴加苯甲醇461g、DIEA548g,在0-10℃下剧烈搅拌反应2.5h;静置过夜,抽滤,滤液(澄清)旋转蒸发除去溶剂得到粗品,经液相质谱测得产物的产率为93.1%。
实施例3
将甲基丙烯酸羟乙酯270g、三氯氧磷378g、DIEA386g溶于加有950g丙酮的三口烧瓶内,在0-10℃下搅拌反应2h;滴加苯甲醇648g、DIEA681g,在0-10℃下剧烈搅拌反应2.5h;静置过夜,抽滤,滤液(澄清)旋转蒸发除去溶剂得到粗品,经液相质谱测得产物的产率为93.4%。
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