[发明专利]凝胶聚合物电解质及其制备方法无效
申请号: | 201210476651.9 | 申请日: | 2012-11-21 |
公开(公告)号: | CN103840192A | 公开(公告)日: | 2014-06-04 |
发明(设计)人: | 周明杰;刘大喜;王要兵;钟玲珑 | 申请(专利权)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
主分类号: | H01M10/0565 | 分类号: | H01M10/0565 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 生启;何平 |
地址: | 518100 广东省深*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 凝胶 聚合物 电解质 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种凝胶聚合物电解质及其制备方法。
背景技术
凝胶聚合物电解质锂离子电池因具有安全、无泄漏、漏电流小等优点而被研究者们所重视。凝胶聚合物电解质是一种新型的功能高分子材料,可同时作为隔膜和电解质材料,可使电池薄形化,从而提高电池造型设计的灵活性。目前,凝胶聚合物电解质的电导率较低。
发明内容
基于此,有必要提供一种电导率较高的凝胶聚合物电解质及其制备方法。
一种凝胶聚合物电解质,包括:凝胶基体及吸附至所述凝胶基体的电解液,所述凝胶基体为掺杂有钛酸盐的偏氟乙烯与六氟丙烯共聚物,所述偏氟乙烯与六氟丙烯共聚物与所述钛酸盐的质量比为1:0.05~0.15,所述钛酸盐选自钛酸钡、钛酸锶、钛酸铅及钛酸钙中的至少一种,所述电解液由双氟磺酰亚胺锂、碳酸乙烯酯和碳酸甲乙酯混合形成,所述凝胶基体与所述电解液的质量比为2:3~7:3。
在其中一个实施例中,所述偏氟乙烯与六氟丙烯共聚物的重均分子量为30万~80万。
在其中一个实施例中,所述凝胶基体的厚度为50μm~200μm。
在其中一个实施例中,所述双氟磺酰亚胺锂的摩尔浓度为0.5mol/L~1.5mol/L,所述碳酸乙烯酯与所述碳酸甲乙酯的体积比为1:5~1:2。
一种凝胶聚合物电解质的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将偏氟乙烯与六氟丙烯共聚物溶于有机溶剂中,搅拌均匀后加入钛酸盐,在30℃~50℃下搅拌均匀形成浆料,其中,所述偏氟乙烯与六氟丙烯共聚物与所述钛酸盐的质量比为1:0.05~0.15,所述偏氟乙烯与六氟丙烯共聚物与所述有机溶剂的质量比为1:1~1:4,所述钛酸盐选自钛酸钡、钛酸锶、钛酸铅及钛酸钙中的至少一种;
将得到的浆料涂覆成膜,进行干燥,得到凝胶基体,及
将凝胶基体加入到电解液中浸泡5分钟~60分钟,得到凝胶聚合物电解质,其中,所述电解液中电解质为双氟磺酰亚胺锂,溶剂为碳酸乙烯酯和碳酸甲乙酯的混合物,所述凝胶基体与所述电解液的质量比为2:3~7:3。
在其中一个实施例中,所述偏氟乙烯与六氟丙烯共聚物的重均分子量为30万~80万。
在其中一个实施例中,所述凝胶基体的厚度为50μm~200μm。
在其中一个实施例中,所述电解液的摩尔浓度为0.5mol/L~1.5mol/L,碳酸乙烯酯与碳酸甲乙酯的体积比为1:5~1:2。
在其中一个实施例中,所述有机溶剂选自N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺、乙腈及乙醇中的至少一种。
在其中一个实施例中,所述浆料涂覆成膜的步骤具体为:将浆料均匀地涂在玻璃板上,然后在温度为70℃~100℃,压强为0.01Mpa的条件下进行干燥。
上述凝胶聚合物电解质及其制备方法,通过钛酸锂改性提高了该凝胶聚合物电解质的电导率。
附图说明
图1为一实施方式的凝胶聚合物电解质的制备方法的流程图。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对凝胶聚合物电解质及其制备方法进一步阐明。
一实施方式的凝胶聚合物电解质,凝胶基体及吸附至所述凝胶基体的电解液,所述凝胶基体为掺杂有钛酸盐的偏氟乙烯与六氟丙烯共聚物(P(VDF-HFP)),所述偏氟乙烯与六氟丙烯共聚物与所述钛酸盐的质量比为1:0.05~0.15,所述钛酸盐选自钛酸钡(BaTiO3)、钛酸锶(SrTiO3)、钛酸铅(PbTiO3)及钛酸钙(CaTiO3)中的至少一种,所述电解液由双氟磺酰亚胺锂(LiFSI)、碳酸乙烯酯(EC)和碳酸甲乙酯(EMC)混合形成,所述凝胶基体与所述电解液的质量比为2:3~7:3。
优选的,偏氟乙烯与六氟丙烯共聚物的重均分子量为30万~80万。
优选的,凝胶基体的厚度为50μm~200μm。
优选的,电解液中所述双氟磺酰亚胺锂的摩尔浓度为0.5mol/L~1.5mol/L,所述碳酸乙烯酯与所述碳酸甲乙酯的体积比为1:5~1:2。
上述凝胶聚合物电解质中,通过钛酸锂改性使得该凝胶聚合物电解质的电导率较高且使用该凝胶聚合物电解质的锂离子电池的比容量较高。
请参阅图1,上述凝胶聚合物电解质的制备方法,包括以下步骤:
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