[发明专利]一种具有树枝状结构的含铜双金属纳米材料及其制备方法有效
申请号: | 201210469962.2 | 申请日: | 2012-11-19 |
公开(公告)号: | CN103817319A | 公开(公告)日: | 2014-05-28 |
发明(设计)人: | 张涛;史丽华;王爱琴 | 申请(专利权)人: | 中国科学院大连化学物理研究所 |
主分类号: | B22F1/00 | 分类号: | B22F1/00;B22F9/24 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 马驰 |
地址: | 116023 *** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 具有 树枝 结构 双金属 纳米 材料 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种具有树枝状结构的含铜双金属纳米材料及其制备方法。
背景技术
具有树枝状结构的金属纳米材料由于具有多孔、比表面积大、表面粗糙及可能存在的高指数晶面等特点,在催化、电化学、光学等领域具有诸多应用,因此具有树枝状结构的金属纳米材料及其制备和应用受到研究人员的广泛关注。
目前关于树枝状金属纳米材料的报道多数为单金属结构,而对于树枝状的双金属纳米结构的报道相对较少。晶种法是制备树枝状双金属纳米结构最常用的方法之一。例如,Eichhorn小组以金纳米粒子为晶种,在有机溶剂油胺/十氢萘混合体系中还原乙酰丙酮铂,成功制得了树枝状Au-Pt纳米结构。随后夏幼男课题组也报道了一种简单的水相合成途径,以钯纳米晶为晶核,通过抗坏血酸还原氯铂酸钾合成三维的Pd-Pt树枝状形貌,虽然该方法能精确控制双金属纳米晶的形貌和组成,但其还存在一定的局限性,如合成过程中可能需要高温,并且合成过程需分步进行,比较复杂。另外,Yamauchi课题组报道了一步合成树枝状双金属纳米结构的方法,主要是向含有F127保护剂的水溶液中同时加入Au、Pt两种金属的前驱体,然后通过抗坏血酸还原,得到具有核壳结构的Au@Pt树枝状双金属纳米晶,采用类似过程还可以合成三组分Au@Pd@Pt及Pt-on-Pd树枝状结构,尽管该方法一步完成,操作简单方便,不耗时,但是该方法目前只适用于含铂的双金属体系。因而,寻找一种简单、经济、具有普适性的化学过程合成多种组成的双金属树枝状结构仍然是一项非常艰巨的任务。
发明内容
本发明的目的之一在于提供一种具有树枝状结构的含铜双金属纳米材料。这种树枝状双金属纳米材料形貌、大小均匀,为合金结构,具有较大的比表面积,将在电化学及催化等领域拥有广阔的应用前景。
本发明的目的之二在于提供一种制备具有树枝状结构的含铜双金属纳米材料的方法。该方法原料价廉易得,制备过程简单方便,反应耗时少,操作安全,并且可以合成具有多种组成的双金属树枝状纳米材料。
为实现上述目的,本发明的技术方案为:
本发明提供的具有树枝状结构的含铜双金属纳米材料是由金属纳米颗粒聚集生长形成形成树枝状,其形貌单一,大小均匀,为合金结构,具有较大的比表面积。所述的树枝状纳米结构的组分为含铜的双金属,铜与另一种金属的摩尔比例在0.001-3之间可调,其中另外一种金属组分为贵金属Au、Ag、Pt或Pd。
本发明提供的具有树枝状结构的含铜双金属纳米材料的制备方法,其制备过程为:
(1)将表面活性剂加入到水溶液中,搅拌使其溶解,其中表面活性剂的浓度为0.1-10mM;
(2)向该混合溶液中加入铜前驱体及另外一种金属的前驱体,搅拌使其形成均一的反应体系溶液,其中反应体系中铜离子的浓度为7.5-100mM,另外一种金属离子的浓度为0.1-10mM;
(3)向上述溶液体系中加入还原剂还原,其中还原剂以水溶液的形式加入,还原剂的水溶液浓度为0.01-1M;还原剂用量为两种金属组分总摩尔数的1-20倍。
(4)将反应后的溶液进行离心分离、固体纳米材料洗涤,得树枝状的纳米材料。
所用的表面活性剂为非离子型表面活性剂P123,F127,PVP,PVA,Triton X-100,Brij,Tergitol或Type15-s-7。
所述铜前驱体为可溶性的铜盐,包括硝酸铜、氯化铜、硫酸铜、醋酸铜或铜的配合物中的一种或二种以上。
所述的另外一种金属前驱体为该金属相应的氯化物、硝酸盐、硫酸盐或醋酸盐。
所用还原剂为弱还原剂,包括抗坏血酸、甲酸、盐酸羟胺、醛类化合物或次亚磷酸钠。
将得到的树枝状的纳米材料分散到水中待用。
本发明的优点在于:
1、本发明制备的树枝状含铜双金属纳米材料包含贵金属与非贵金属铜两种组分,铜的加入可以提高贵金属的有效使用率,并且两种组分的含量可调。
2、本发明制备的树枝状含铜双金属纳米材料属于合金的结构。
3、本发明的制备方法原料价廉易得,制备过程简单方便,反应耗时少,操作安全,并且可以合成具有多种组成的双金属树枝状纳米材料。
附图说明
图1是本发明实施例1的透射电镜图,XRD及EDS分析;
图2是本发明实施例2的透射电镜图;
图3是本发明实施例3的透射电镜图;
图4是本发明实施例4的透射电镜图;
图5是本发明实施例5的透射电镜图;
图6是本发明实施例6的透射电镜图;
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